Связаться с приемной комиссией

Меню раздела

Основное меню

Младший химик отдела контроля качества

Младший химик отдела контроля качества

Две основные стратегические цели Группы Менарини (Menarini Group) - инновационные исследования, интернационализация рынка в области здравоохранения.

Группа располагает внушительным набором препаратов, разработанных с использованием собственных возможностей, и высоким потенциалом для формирования надежных партнерских отношений с другими фармацевтическими компаниями.

Код вакансии: 42-21

Должностные обязанности:
  • Проведение испытаний химическими и физико-химическими методами анализа в соответствие с документацией (нормативные документы, стандартные операционные процедуры, спецификации и т.п.);
  • Проведение химическими и физическими методами тестов на определение качества (идентификация, количественное содержание, определение химической чистоты) исходных материалов, промежуточных продуктов и готовых лекарственных средств в соответствии с действующими спецификациями и процедурами тестирования;
  • Проведение фармакотехнологических тестов для определения фармакотехнологических параметров согласно Российской фармакопее и процедурам тестирования компании;
  • Проведение тестов, являющихся частью внутрипроизводственного контроля, и помощь в валидации процессов в производстве фармацевтических продуктов;
  • Ведение лабораторной документации;
  • Участие в проведении процедур квалификации и аттестации лабораторного оборудования;
  • Участие в проведении проверок в рамках контроля в процессе производства и валидации процессов;
  • Проведение испытаний при исследовании стабильности;
  • Проведение общих лабораторных работ, таких как: подготовка и мытье лабораторной посуды, подготовка растворов реактивов, титрованных растворов, калибровочных и индикаторных растворов, а также элюентов и смесей;
  • Разработка документации в соответствии с требованиями GMP, расчеты и оценка исходных данных и результатов, включая подготовку результатов экспертизы;
  • Ввод результатов анализа в SAP и отправка результата непосредственному руководителю в виде заключения или отчёта;
  • Проведение трансфера методик, валидаций и верификаций;
  • Участие в подготовке и обработке отчетов об отклонениях (OOS или других отклонений);
  • Обслуживание лабораторного оборудования;
  • Правильное хранение и расположение рабочих материалов и отходов;
  • Проведение испытаний в рамках итогового контроля готовых лекарственных средств, например, идентификация, визуальная оценка внешнего вида, правильность и полноту маркировки в соответствии с положениями нормативных документов.
Требования к кандидатам:
  • Высшее химическое, фармацевтическое, химико-фармацевтическое, химико-технологическое, медицинское или биологическое образование;
  • Опыт работы по специальности не менее 1 года;
  • Знания по подготовке, расчету и проведению рутинных анализов;
  • Знания по подготовке, расчету и проведению серийных анализов и сложных методов анализа;
  • Знание «Правил надлежащей производственной практики» и других стандартов по нормированию и регулированию фармацевтического производства;
  • Знание SAP на уровне ключевого пользователя;
  • Знание английского языка (желательно).
Условия труда:
  • Работа в г. Калуге, технопарк «Грабцево»;
  • Привлекательный соцпакет;
  • Работа в иностранной фармацевтической компании;
  • Работа в слаженном и профессиональном коллективе;
  • Доставка служебным транспортом в технопарк Грабцево из Калуги;
  • Достойный уровень заработной платы.

Откликнуться на вакансию

Код вакансии (практики/стажировки) *
Это поле обязательно для заполнения
ФИО *
Это поле обязательно для заполнения
Телефон
Электронный адрес *
Введён некорректный e-mail
Резюме
Не более 15 МБ
Запрещено загружать файл данного типа
Дополнительная информация
Это поле обязательно для заполнения
Пройдите проверку:*
loading...
Необходимо ваше согласие на обработку персональных данных
Top