Связаться с приемной комиссией

Меню раздела

Основное меню

Биотехнолог

Биотехнолог

«Р-Фарм» – лидер российского фармацевтического рынка. Мы строим передовые производственные комплексы, совершенствуем технологии, наращиваем исследовательский потенциал, внедряем инновационные методы сохранения здоровья и трансформируем систему здравоохранения. Для этого ежедневно команда из 3 000 профессионалов по всей России и за рубежом решает непростые, но очень интересные задачи, живет в насыщенном ритме, ставит амбициозные цели и достигает их, радуясь общему успеху.

Код вакансии: 16-21

Должностные обязанности:
  • Разработка и внедрение основных нормативных документов по технологии производства Активной фармацевтической субстанции, получаемой путем биологического синтеза (промышленные и пусковые регламенты, технологические инструкции, стандартные операционные процедуры);
  • частие в проведении экспериментальных работ по освоению новых технологических процессов и внедрению их в производство, участие в подборе оборудования, сырья и материалов в соответствии с описанием новой технологии, внедрения нового технологического оборудования;
  • Контроль выполнения основных технологических операций по культивированию клеток ,по выделению и очистке целевого продукта на промышленном оборудовании;
  • Контроль правильности выполнения вспомогательных технологических операций по приготовлению растворов с помощью лабораторного и промышленного оборудования;
  • Разработка основных технико-экономических показатели (ТЭП) по препаратам, пересмотр и актуализация их в связи с заменой отдельных видов сырья или изменением технологии;
  • Своевременное и надлежащее заполнение производственной документации при проведении всех процессов.
Требования к кандидатам:
  • Высшее образование по направлениям: биология, химия, биотехнология, химическая технология, технология фармацевтического производства;
  • Релевантный опыт работы (1-3 года);
  • Знание отраслевой нормативной базы по разработке технологической документации и правил организации производства и контроля качества лекарственных средств (GMP);
  • Знание английского языка желательно.
Условия труда:
  • Оформление согласно ТК РФ;
  • Сменный график работы 2/2 дневные смены (2-3 ночных дежурства в месяц);
  • Система гибких льгот на выбор (питание, ДМС, топливная карта, поездки в отпуск, обучение);
  • Территориальное место работы г. Москва, м. Текстильщики.

Откликнуться на вакансию

Код вакансии (практики/стажировки) *
Это поле обязательно для заполнения
ФИО *
Это поле обязательно для заполнения
Телефон
Электронный адрес *
Введён некорректный e-mail
Резюме
Не более 15 МБ
Запрещено загружать файл данного типа
Дополнительная информация
Это поле обязательно для заполнения
Пройдите проверку:*
loading...
Необходимо ваше согласие на обработку персональных данных
Top