Публикации

Curing of epoxy resin der-331 by hexakis(4-acetamidophenoxy)cyclotriphosphazene and properties of the prepared composition / E. M. Chistyakov, I. V. Terekhov, A. V. Shapagin et al. // Polymers. — 2019. — Vol. 11, no. 7. — P. 1191. [ DOI ]

Preparation of films based on beta-diketophosphazene and different amines and study their properties / E. M. Chistyakov, A. S. Tupikov, M. I. Buzin et al. // Materials Chemistry and Physics. — 2019. — Vol. 223. — P. 353–359. [ DOI ]

Synthesis, characterization and epoxidation of hexakis-4- (2-(4-((b-methallyl)oxy)phenyl)propan-2-yl)phenoxycyclotriphosphazene / E. M. Chistyakov, S. N. Filatov, P. A. Yudaev, V. V. Kireev // Tetrahedron Letters. — 2019. — Vol. 60. — P. 444–448.

Thermal polycondensation of hehakis(p-acetylphenoxy)cyclotriphosphasehe / E. M. Chistyakov, M. I. Buzin, S. M. Aksenov et al. // Mendeleev Communications. — 2019. — Vol. 29. — P. 99–101. [ DOI ]

Никовский И. А., Чистяков Е. М., Тупиков А. С. ФОСФАЗЕНСОДЕРЖАЩИЕ ЛИГАНДЫ И КОМПЛЕКСЫ НА ИХ ОСНОВЕ // Журнал общей химии. — 2018. — Т. 88, № 3. — С. 447–467. [ DOI ]

Факторы, влияющие на огнестойкость эпоксидных композиций, модифицированных эпоксидсодержащими фосфазенами / И. В. Терехов, Е. М. Чистяков, С. Н. Филатов и др. // Вопросы материаловедения. — 2018. — № 1. — С. 159–168.

Chistyakov E. M., Panfilova D. V., Kireev V. V. Carboxyl derivatives of phosphazenes // Russian Journal of General Chemistry. — 2017. — Vol. 87, no. 5. — P. 997–1006.

Synthesis and properties of hexakis-(β-carboxyethenylphenoxy)cyclotriphosphazene / E. M. Chistyakov, D. V. Panfilova, V. V. Kireev et al. // Journal of Molecular Structure. — 2017. — Vol. 1148. — P. 1–6.

Synthesis of oligomeric epoxycyclotriphosphazenes and their properties as reactive flame-retardants for epoxy resins / I. V. Terekhov, S. N. Filatov, E. M. Chistyakov et al. // Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements. — 2017. — Vol. 192, no. 5. — P. 544–554. [ DOI ]

Чистяков Е. М., Панфилова Д. В., Киреев В. В. Карбоксильные производные фосфазенов // Журнал общей химии. — 2017. — Т. 87. — С. 807–816.

Evaluation of thermal properties of carboxy-phenoxycyclotriphosphazenes / D. V. Panfilova, E. M. Chistyakov, S. N. Filatov et al. // Proceedings of 16 international multidisciplinary scientific geoconference SGEM 2016. — 2016. — Vol. 6, no. 1. — P. 103–110.

Hexa-para-aminophenoxycyclo-triphosphazene as a curing agent/modifier for epoxy resins / I. V. Terekhov, E. M. Chistyakov, S. N. Filatov et al. // International Polymer Science and Technology. — 2015. — Vol. 42, no. 7. — P. 31–34.

Polymeric dental composites modified with carboxy phosphazene methacrylates / V. V. Kireev, E. M. Chistyakov, S. N. Filatov et al. // Russian Journal of Applied Chemistry. — 2015. — Vol. 88, no. 5. — P. 866–870. Oligophosphazenes containing carboxy and polymerizable methacrylate groups were prepared by the reaction of hexa-p-carboxyphenoxycyclotriphosphazene with glycidyl methacrylate. Introduction of these oligomers in an amount of up to 10 wt % into methacrylate filling dental composites enhances their adhesion to tooth tissues and metals by a factor of 5-7 and the compression strength by 20-30%. © 2015 Pleiades Publishing, Ltd. [ DOI ]

Synthesis of hexakis(hydroxyaryloxy)cyclotriphosphazene based on bisphenol a / I. V. Terekhov, E. M. Chistyakov, S. N. Filatov et al. // Mendeleev Communications. — 2014. — Vol. 24, no. 3. — P. 154–155.

Halogenated hydroxy-aryloxy phosphazenes and epoxy oligomers based on them / I. V. Terekhov, S. N. Filatov, E. M. Chistyakov et al. // Russian Journal of Applied Chemistry. — 2013. — Vol. 86, no. 10. — P. 1600–1604. By partial substitution of the chlorine atoms in hexachlorocyclotriphosphazene for halophenols and subsequent reaction of the resulting halogenated phenoxy phosphazene and 2,2-di(4-hydroxyphenyl)propane monophenolate hydtoxy-aryloxy phosphazenes were synthesized with a molecular weight of 1100-1400 g mol-1. Epoxide oligomers (epoxy number of 6-8%), which are cured with the formation of non-combustible compositions [PV-0 class of resistance to combustion according to State Standard (GOST 28157-89)], were obtained by reaction of these compounds with epichlorohydrin. Introduction of 5-50 wt% halogenated epoxyphophazene oligomers in industrial resin ED-20 can significantly improve the fl ame resistance of compositions based on these compounds. © Pleiades Publishing, Ltd., 2013. [ DOI ]

Methacrylate composites containing maleic derivatives of cyclotriphosphazene / E. M. Chistyakov, S. N. Filatov, V. V. Kireev et al. // Polymer Science, Series B. — 2013. — Vol. 55, no. 5-6. — P. 355–359. Oligophosphazenes containing carboxyl groups and copolymerizable double bonds are synthesized through the interaction between hexa-p- hydroxymethylphenoxycyclotriphosphazene and maleic anhydride. The synthesized compounds with a controlled ratio of carboxyl groups and double bonds are used as modifiers of methacrylate dental composites that exhibit high adhesion to hard dental tissues and metals. © 2013 Pleiades Publishing, Ltd. [ DOI ]

Cинтез и структура гекса-пара-ацетамидофеноксициклотрифосфазена. Журнал общей химии / Е. М. Чистяков, С. Н. Филатов, В. В. Киреев и др. // Журнал общей химии. — 2012. — Т. 82, № 6. — С. 906–909.

Synthesis and structure of hexa-p-acetamidophenoxycyclotriphosphazene / E. M. Chistyakov, S. N. Filatov, V. V. Kireev et al. // Russian Journal of General Chemistry, Maik Nauka/Interperiodica Publishing (Russian Federation). — 2012. — Vol. 82, no. 6. — P. 1065–1068.

Thermal polycondensation of hexaphydroxymethylphenoxycyclotriphosphazene / E. M. Chistyakov, V. V. Kireev, S. N. Filatov et al. // Polymer Science, Series B. — 2012. — Vol. 54, no. 7-8. — P. 407–412. A procedure for the synthesis of hexaphydroxymethylphenoxycyclotriphosphazene is opti mized. The thermal characteristics of this compound are studied, and its capability for thermal selfcon densation is demonstrated. The main steps of polycondensation of hexaphydroxymethylphenoxycyclot riphosphazene involve the formation of methylene ether bonds accompanied by the evolution of water and their further scission without formation of formaldehyde. The resulting polymer is thermally stable up to 470oC. © Pleiades Publishing, Ltd., 2012. [ DOI ]

ТУПИКОВ А. С., ЧИСТЯКОВ Е. М., КИРЕЕВ В. В. Синтез.-дикетона на основе гекса-параметилкарбоксифеноксициклотрифосфазена // Успехи в химии и химической технологии. — 2012. — Т. 26, № 4 (133). — С. 114–117. На основе гексахлорциклотрифосфазена и метилпарабена синтезирован гекса-пара- метилкарбоксифеноксициклотрифосфазен обработкой которого ацетоном в присутствии амида натрия получен соответствующий.-дикетон. On the basis of hexachlorociclotriphosphazene and methylparaben synthesized hexa-pmethylcarboxyphenoxyciclotriphosphazene treatment which acetone in the presence of sodium amide was obtained the corresponding.-diketone.

Термическая поликонденсация гекса-пара-гидроксиметилфеноксициклотрифосфазена. Высокомолекулярные соединения / Е. М. Чистяков, В. В. Киреев, С. Н. Филатов и др. // Высокомолекулярные соединения. Серия Б. — 2012. — Т. 54, № 8. — С. 1330–1335.

Synthesis and modification of oligo(aryloxycyclotriphosphazenes) based on 4,4′-dihydroxydiphenyl-2,2-propane / V. V. Kireev, E. M. Chistyakov, S. N. Filatov et al. // Polymer Science, Series B. — 2011. — Vol. 53, no. 7-8. — P. 412–419. Oligo(aryloxyphosphazenes) are synthesized on the basis of diphenylolpropane and hexachlorocyclotriphosphazene via the phenolate method. Corresponding functional derivatives are obtained through treatment of the oligomers with methacryloyl chloride, glycidyl methacrylate, and epichlorohydrin. GPC data indicate that modification is accompanied by an increase in the molecular mass of the oligomers. Epoxidation of a specially synthesized hexaallyloxy derivative of oligo(aryloxycyclotriphosphazene) with m-chloroperbenzoic acid proceeds incompletely to yield an oligomer with a content of epoxy groups below 6%. All of the compounds are characterized with the use of 31P and 1H NMR spectroscopy. © 2011 Pleiades Publishing, Ltd. [ DOI ]

Показать все