Efficient photooxidation of aryl(hetaryl)pyrazolines by benzoquinone / V. F. Traven, I. V. Ivanov, S. M. Dolotov et al. // Photochemistry and Photobiology. — 2019. [ DOI ]
(7-dialkylamino-3-coumarinyl)pyrazolines – new effective push-pull photogenerators of acidity / V. F. Traven, D. A. Cheptsov, G. V. Vershinina et al. // Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry. — 2018. — Vol. 351. — P. 8–15. [ DOI ]
Control of the fluorescence of laser dyes by photooxidation of dihydrohetarenes / V. F. Traven, D. A. Cheptsov, S. M. Dolotov, I. V. Ivanov // Dyes and Pigments. — 2018. — Vol. 158. — P. 104–113.
On the mechanism of photodehydrogenation of aryl(hetaryl)pyrazolines in the presence of perchloroalkanes / V. F. Traven, D. A. Cheptsov, M. V. Bulanova et al. // Photochemistry and Photobiology. — 2018. — Vol. 94, no. 4. — P. 659–666. [ DOI ]
One-pot synthesis of new acid photogenerators for rhodamine laser dyes fluorescence activation / V. F. Traven, N. A. Pozharskaya, N. P. Solovjova et al. // Dyes and Pigments. — 2017. — no. 136. — P. 612–618. New aryl(hetaryl)pyrazolines fitted for fluorescence activation of Rhodamine laser dyes have been obtained via one-pot tandem Michael addition of two arylhydrazine molecules with 2-(4′-R-cinnamyliden)-2Н-furo[3,2-≿]coumarin-3-ones. These aryl(hetaryl)pyrazolines do not undergo tautomeric transformations both in organic solvents and in polymer films and behave themselves as effective acid photogenerators of Rhodamine dyes fluorescence activation. New aryl(hetaryl)pyrazolines can be used in the fabrication of two-photon volumetric optical memory materials. [ DOI ]
Photoinduced formation of the laser dye coumarin 6 from its dihydro derivatives / V. F. Traven, D. A. Cheptsov, N. P. Solovjova et al. // Dyes and Pigments. — 2017. — Vol. 146. — P. 159–168. [ DOI ]
Травень В. Ф., Долотов С. М., Иванов И. В. Активация флуоресценции лактонных форм родаминовых красителей фотодегидрированием арил(гетарил)пиразолинов // Известия АН СССР, Серия Химическая. — 2016. — № 3. — С. 735–740. Арил(гетарил)пиразолины являются эффективными фотогенераторами кислоты, которые обеспечивают необратимую фотохимическую активацию флуоресценции красителей группы родамина. Изучено влияние растворителя на две последовательные реакции - фотодегидрирование пиразолина и раскрытие лактонного цикла красителя. Увеличение полярности растворителя повышает скорость обеих реакций в различной мере. Изученные системы перспективны для создания регистрирующих сред для многослойных оптических дисков архивного типа сверхвысокой информационной емкости с флуоресцентным считыванием. [ DOI ]
π-donors microstructuring on surface of polymer film by their noncovalent interactions with iodine / V. F. Traven, I. V. Ivanov, S. M. Dolotov et al. // Materials Chemistry and Physics. — 2015. — Vol. 160. — P. 161–167. [ DOI ]
Aryl(hetaryl)pyrazolines as new photoacid generators for optical information recording / V. F. Traven, I. V. Ivanov, S. M. Dolotov et al. // Photochemistry and Photobiology. — 2014. — Vol. 295. — P. 34–39. [ DOI ]
РАЗРАБОТКА ИНТЕРАКТИВНЫХ МАТЕРИАЛОВ ДЛЯ ТЕСТИРОВАНИЯ И ОБУЧЕНИЯ СТУДЕНТОВ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ / Н. А. Пожарская, И. В. Иванов, И. О. Акчурин и др. // Успехи в химии и химической технологии. — 2014. — Т. 28, № 9. — С. 99–101.
Разработка интерактивных материалов для тестирования обучения студентов органической химии / Н. А. Пожарская, И. В. Иванов, И. О. Акчурин и др. // Успехи в химии и химической технологии. — 2014. — Т. 14, № 9. — С. 99–101.
Synthesis and structure of schiff bases derived from 3-formyl-4- hydroxycoumarin and diamines / B. G. Milevskii, T. A. Chibisova, N. P. Solov’Eva et al. // Chemistry of Heterocyclic Compounds. — 2013. — Vol. 48, no. 12. — P. 1781–1792. [ DOI ]
Фотоактивация флуоресценции родаминовых красителей в присутствии галогеналканов / И. В. Иванов, С. М. Долотов, О. И. Кобелева и др. // Известия Академии наук. Серия химическая. — 2013. — № 5. — С. 1–6. Органические галогенопроизводные — гексахлорэтан, 2,2,2-трихлорэтанол, 2,2,2-трибромэтанол, бутилтрихлорацетат и 2,2,2-трихлорэтилметакрилат — способны эффективно активировать флуоресценцию лактонных форм родаминовых красителей при облучении УФ-светом через светофильтр УФС-1 как в растворах, так и в полимерных полиметилметакрилатных пленках. Эту способность обнаруживает и сополимер метилметакрилата и 2,2,2-трихлорэтилметакрилата, что перспективно для создания регистрирующих сред в архивной записи оптической информации с флуоресцентным считыванием. [ DOI ]
New reactions, functional compounds, and materials in the series of coumarin and its analogs / V. F. Traven, A. V. Manaev, A. Y. Bochkov et al. // Russian Chemical Bulletin. — 2012. — Vol. 61, no. 7. — P. 1342–1362. [ DOI ]
Новые реакции, функциональные соединения и материалы в ряду кумарина и его аналогов / В. Ф. Травень, А. В. Манаев, А. Ю. Бочков и др. // Известия Академии наук. Серия химическая. — 2012. — № 7. — С. 1327–1347. В обзоре обобщены данные о создании новых функциональных соединений и материалов на основе изучения реакций производных кумарина и его аналогов. Поскольку производные кумарина в целом характеризуются повышенной фотохимической активностью, особое внимание уделено созданию фоточувствительных соединений и материалов, обладающих интенсивной флуоресценцией, в том числе таких структур, которые способны изменять флуоресценцию под влиянием различных факторов - растворителя, изменения рН среды, облучения, взаимодействия с биоорганическими субстратами. Рассмотрены пути создания флуоресцентных полиметиновых красителей, флуоресцентных меток для белков, флуоресцентных фотохромов, фотокислот для архивной записи информации с флуоресцентным считыванием. Установлена роль изомеризационных превращений новых соединений в их сенсорных эффектах. [ DOI ]
Травень В. Ф., Иванов И. В., Долотов С. В. Проводящие бислойные полимерные сенсорные пленки - перспективные материалы для медицины // Интеграл. — 2012. — № 2. — С. 28–29. Сообщается о получении полимерных проводящих бислойных пленок, содержащих соли тетратиафульвалена или его производных с галогенами и тетрацианхинодиметаном. В качестве полимеров, кроме поликарбоната, изучены его сополимеры, поливинилбутираль, полиметилметакрилат, эфиры целлюлозы. Полученные полимерные проводящие бислойные пленки показали сенсорные свойства по отношению к различным химическим реагентам - пары галогенов, воды, аминов. Особую чувствительность к механическим воздействиям проявили пленки на основе сополимеров поликарбоната. Polymer conducting bilayer films have been prepared with use of tetrathiafulvalene and its derivatives complexes with different acceptors as organic conducting compounds. Polycarbonate, polycarbonate copolymers, cellulose triacetates, polymethylmetacrylate or polyvinylbutyral have been studied as polymers. Effect of polymer on preparation procedures as well as on sensing properties of the studied bilayer films are discussed in this report.
Синтез и строение оснований Шиффа на основе 4-гидрокси-3-формилкумарина и диаминов / Б. Г. Милевский, Т. А. Чибисова, Н. П. Соловьева и др. // Химия гетероциклических соединений. — 2012. — № 12. — С. 1903–1915. Синтезированы имины – производные 4-гидрокси-3-формилкумарина. Изучено изменение их спектральных характеристик (спектры 1Н ЯМР, электронные спектры поглощения и испускания) под действием УФ-облучения и от растворителя (ДМСО, СНCl3, ацетонитрил, ДМФА, спирт). Установлено, что изученные имины обнаруживают как фотохромные, так и сольватохромные эффекты, отнесенные к превращениям между таутомерными (гидрокси)иминои (кето)енаминоформами и E/Z–изомерами.Imines of 4-hydroxy-3-formylcoumarine synthesized. Their spectral properties were studied ( 1Н NMR spectra, Electron absorption and emission spectra) under UV-illumination and in different solvents (DMSO, CHCl 3, acetonitrile, DMF, alcohol). Studied imines possess photochromic and solvatochromic effects due to transformation of tautomeric (hydroxy)imineand (keto)enamineforms and E/Z-isomerization. [ DOI ]
Тактильный элемент, снабженный гибким органическим сенсором деформации / И. В. Иванов, Е. Э. Лаухина, В. М. Буданов и др. // Интеграл. — 2012. — С. 21–24.
E/z(c=c)-isomerization of enamines of 3-formyl-4-hydroxycoumarin induced by organic solvents / V. F. Traven, I. V. Ivanov, V. S. Lebedev et al. // Russian Chemical Bulletin. — 2010. — Vol. 59, no. 8. — P. 1605–1611. According to 1H and 13C NMR data, enamines of 3-formyl-4-hydroxycoumarin exist in the keto enamine tautomeric form and undergo Z/E-isomerization around the C=C bond in CDCl3, DMSO-d6, and CD3OD at room temperature. The activation energies of E/Z-isomerization were measured experimentally and calculated by the B3LYP/6-311++G(d,p) method. An X-ray diffraction study showed that 3-(benzyliminomethyl)chromane-2,4-dione in the crystalline state exists as a mixture of two keto enamine isomers. [ DOI ]
Z/e(c=c)-isomerization of coumarin enamines induced by organic solvents / V. F. Traven, I. V. Ivanov, V. S. Lebedev et al. // Mendeleev Communications. — 2009. — Vol. 19, no. 4. — P. 214–216. Imines of 3-formyl-4-hydroxycoumarin have been found to exist in E- and Z-ketoenamine forms in a crystal state and undergo Z/E-isomerization around the C=C bond in organic solvents (e.g., CHCl3). [ DOI ]
