Synthesis of novel mannich bases on the base of 1-phenoxy-3-propylthiopropane-2-ol and secondary amines / I. A. Jafarov, E. H. Mammadbayli, K. A. Kochetkov et al. // Azerbaijan Chemical Journal. — 2019. — no. 2. — P. 29–34. [ DOI ]
Synthesis of betulonic acid s,s´-bis(carboxymethyl) dithioketal / K. K. Babievsky, Y. A. Davidovich, L. V. Snegur, K. A. Kochetkov and // Russian Chemical Bulletin. — 2019. — Vol. 68, no. 10. — P. 1944–1945. Betulonic acid S,S´-bis(carboxymethyl) dithioketal was obtained by condensation of betulonic and thioglycolic acids. [ DOI ]
The use of iron carbonyls in the c—c bond formation reactions / K. A. Kochetkov, T. T. Vasil’eva, R. G. Gasanov et al. // Russian Chemical Bulletin. — 2019. — Vol. 68, no. 7. — P. 1301–1320. The material is systematized according to the principle of key types of reactions promoted by iron carbonyls, which are subdivided into several main areas, with the main focus on new examples of the use of iron carbonyls in the synthetic directions of the C – C bond formation reaction. [ DOI ]
biological activity of the novel plant growth regulators: N-alkoxycarbonylaminoethyl-n'-arylureas / L. V. Kovalenko, A. V. Kalistratova, M. S. Oshchepkov et al. // Bulgarian Journal of Agricultural Science. — 2019. — no. issue 4-2020.
Использование карбонилов железа в реакциях образования связи c—c / К. А. Кочетков, Т. Т. Васильева, Р. Г. Гасанов и др. // Известия Академии наук. Серия химическая. — 2019. — Т. 30, № 7. — С. 1301–1320.
Получение s,s'-бис(карбоксиметил)дитиокеталя бетулоновой кислоты / К. К. Бабиевский, Ю. А. Давидович, Л. В. Снегур, К. А. Кочетков // Известия Академии наук. Серия химическая, издательство Наука (М.). — 2019. — № 10. — С. 1944–1945. C целью получения перспективных цинк-хелатирующих ингибиторов бета-лактамаз, регулирующих эффективность бета-лактамных антибиотиков, синтезировано с количественным выходом и охарактеризовано новое тио-производное бетулоновой кислоты - S,S'-бис(карбоксиметил)дитиокеталь бетулоновой кислоты.
Природные и синтетические цитокинины и их применение в биотехнологии, агрохимии и медицине / М. С. Ощепков, А. В. Калистратова, Е. М. Савельева и др. // Успехи химии. — 2019. Настоящий обзор посвящен цитокининым, классическим гормонам растений, известным уже более 6 десятилетий. Тем не менее исследования разных аспектов действия цитокининов активно развиваются и приносят интересные, часто неожиданные, результаты, которые нередко ставят под сомнение старые парадигмы и открывают новые перспективы практического применения данных фитогормонов. В предлагаемом обзоре упор сделан на последних достижениях в применении природных цитокининов и их синтетических аналогов в практике биотехнологии, сельского хозяйства, медицине и косметологии. Детально рассмотрены вопросы химического синтеза, свойств и возможных областей использования искусственных цитокининов. Обзор предназначен специалистам, интересующихся проблемами создания и применения новых биологически активных соединений самого широкого спектра действия в разных видах, от растений до человека.
Синтез биологически ориентированных комплексов на основе фуллерена и производного витамина В12 / В. С. Романова, Н. Ю. Шепета, З. С. Клеменкова и др. // ИНЭОС OPEN. — 2019. — Т. 2, № 2. — С. 41–44. Присоединение по карбоксильной группе макроциклического комплекса кобальта – производного кобаламина (I) фуллеренового каркаса аминокислотного производного фуллерена (II) приводит к получению нового типа смешанных биологически-ориентированных кобаламин-фуллереновых комплексов (III) и (IV). Строение комплексов установлено методами УФ-, ИК- и КД-спектроскопии. [ DOI ]
Condensations based on 5-(indol-3-yl)-pyrrolidin-2-thiones / A. V. Sadovoy, V. V. Kattsyna, P. S. Protopopova et al. // Heteroatom Chemistry. — 2018. — Vol. 29, no. 4. — P. e21451. New activated indolylpyrrolidones − their methylthiopyrrolinium salts − in the reactions with several CH-acids were studied. 2-Nitromethylene- and 2-dicyanomethyleneindolylpyrrolidines were obtained on the base of 5-indolyl-2-methylthiopyrrolinium salts with good yields. These nitrocompounds reduction allows to obtain respective aminomethylpyrolidines. The rigid structure of the starting compounds has significant stereoelectronic requirements of nucleophilic agents. [ DOI ]
Encapsulation of chlorine-containing carbamates in polypeptide nanoparticles prepared by enzymatic hydrolysis of casein / M. M. Vorob'ev, V. S. Khomenkova, O. V. Sinitsyna et al. // Russian Chemical Bulletin. — 2018. — Vol. 67, no. 8. — P. 1508–1512. Encapsulation of biologically active b-oxalylamino substituted О-ethylcarbamate in micelles of non-hydrolyzed and hydrolyzed casein is performed. The AFM studies show that the controlled hydrolysis of casein by trypsine allows preparation of monodisperse nanoparticles with a mean size of 22 nm and with a dispersion of 5 nm. The high-precision coulometric method for the chlorine detection shows that, as compared with initial casein micelles, the formed nanoparticles involve appreciable amounts of chlorine-containing alkylcarbamate. Micellar solubilization allows the preparation of the colloidal form of alkylcarbamate form, which is suitable for its practical application. [ DOI ]
N-alkoxycarbonylaminoethyl-n'-arylureas exhibiting anti-stress and plant growth regulation properties at unfavorable environmental conditions / L. V. Kovalenko, A. V. Kalistratova, M. S. Oshchepkov et al. // ИНЭОС OPEN. — 2018. — Vol. 1, no. 2. — P. 1–5. Synthesis of new alkoxycarbonylaminoethylarylureas and study of their plant growth regulation activity in plants and plant cell cultures has been studied. New compounds showed a significant effect on metabolic processes in plant cells: cell growth is stimulated along with significant inhibition or stimulation of metabolic processes related to cell respiration. Thus new N-alkoxycarbonylaminoethyl-N'-arylureas shoved efficient plant growth regulation activity which may provide plant resistance to unfavorable environmental conditions. [ DOI ]
Stereoselective electrochemical thioalkylation of glycine in ni(ii) coordination / O. A. Levitskiy, Y. K. Grishin, K. A. Paseshnichenko et al. // Tetrahedron Letters. — 2018. — Vol. 59, no. 29. — P. 2831–2834. [ DOI ]
When applying the mercury poisoning test to palladacycle-catalyzed reactions, one should not consider the common misconception of mercury(0) selectivity / O. N. Gorunova, I. M. Novitskiy, Y. K. Grishin et al. // Organometallics. — 2018. — Vol. 37, no. 17. — P. 2842–2858. The aim of this study was to demonstrate the absolute necessity of control experiments for a correct interpretation of mercury drop test results when applied to mechanistic studies of palladacycle-catalyzed reactions. It was shown that the interaction of diverse azapalladacycles with metallic mercury leads to the formation of organomercuric chlorides during the redoxtransmetalation process. The structure of these organomercurials was confirmed by elemental analysis, 1H, 13C{1H}, and 199Hg{1H} NMR spectra, X-ray diffraction analysis, and DFT calculations. The behavior and properties of C,N-mercuracycles bearing the weak and labile N···Hg bond are discussed on the basis of the temperature dependence of the NMR spectra and calculated thermodynamic parameters of the dechelation process. [ DOI ]
Инкапсулирование хлорсодержащих карбаматов в полипептидных наночастицах, полученных ферментативным гидролизом казеина / М. М. Воробьев, В. С. Хоменкова, О. В. Синицына и др. // Известия Академии наук. Серия химическая. — 2018. — № 8. — С. 1508–1512.
Бабиевский К. К., Урюпин А. Б., Кочетков К. А. Химические аспекты потребления табака. Часть 18. Некоторые свойства комплексов меди (ii) с никотиновым лигандом // Tobacco Ревю. — 2018. — № 2. — С. 48–52.
Beta-oxalylamino-substituted o-ethyl n-arylcarbamates and n-ethyl-n'-arylureas encapsulated into micelles of vinylimidazole–vinylcaprolactam copolymer / M. M. Vorob’ev, L. V. Kovalenko, A. V. Kalistratova et al. // Doklady Chemistry. — 2017. — Vol. 473, no. 2. — P. 84–87. [ DOI ]
Enantioselective catalysis of suzuki reaction with planar-chiral cn-palladacycles: competition of two catalytic cycles / O. N. Gorunova, Y. K. Grishin, M. M. . Ilyin et al. // Russian Chemical Bulletin. — 2017. — Vol. 66, no. 2. — P. 282–292. The investigations of the catalysis of atroposelective Suzuki reaction with chiral CN-palladacycles showed that two competing catalytic cycles operate in this process, the relative contributions of each of them depend on the structure of the catalyst and reaction conditions. The reactions in aprotic medium at reduced temperature predominantly follow the pathway, in which the structure of palladacycle was retained, thus providing enantioselectivity up to 53% ee, when a nonmetallocene planar-chiral iminate CN-dimer was used as the catalyst. The structure of the μ-iodide cyclopalladated CN-dimer recovered upon reaction completion was confirmed by Xray diffraction and spectroscopic studies of its triphenylphosphine derivative. [ DOI ]
Individual (f,t a)- and (f,t c)-fullerene-based nickel(ii) glycinates: Protected chiral amino acids directly linked to a chiral π-electron system / O. A. Levitskiy, Y. K. Grishin, O. O. Semivrazhskaya et al. // Angewandte Chemie - International Edition. — 2017. — Vol. 56, no. 10. — P. 2704–2708. [ DOI ]
Phytoactive compounds encapsulated in micelles of vinylimidazole–vinylcaprolactame copolymer / M. M. Vorobyev, L. V. Kovalenko, A. V. Kalistratova et al. // Processes of Petrochemistry and Oil-refining. — 2017. — Vol. 18, no. 1. — P. 18–23.
β-ОКСАЛИЛАМИНОЗАМЕЩЕННЫЕ О-ЭТИЛ-n-АРИЛКАРБАМАТЫ И n-ЭТИЛ-n'-АРИЛМОЧЕВИНЫ, ИНКАПСУЛИРОВАННЫЕ В МИЦЕЛЛАХ СОПОЛИМЕРА ВИНИЛИМИДАЗОЛА И ВИНИЛКАПРОЛАКТАМА / М. М. Воробьев, Л. В. Коваленко, А. В. Калистратова и др. // Доклады Академии наук. — 2017. — Т. 473, № 6. — С. 669–672. [ DOI ]
Синтез новых n-алкоксикарбониламиноэтил-n'-арилмочевин, проявляющих рострегуляторную активность / Л. В. Коваленко, А. В. Калистратова, М. С. Ощепков и др. // Бутлеровские сообщения. — 2017. — Т. 50, № 4. — С. 146–152.
Энантиоселективный катализ реакции Сузуки планарно-хиральными cn-палладациклами: конкуренция двух каталитических циклов / О. Н. Горунова, Ю. К. Гришин, М. М. Ильин и др. // Известия Академии наук. Серия химическая. — 2017. — № 2. — С. 282–292. При исследовании катализа атропоселективной реакции Сузуки хиральными CN-палладациклами установлено функционирование двух конкурирующих каталитических циклов, относительные вклады которых зависят от структуры катализатора и от условий реакции. Реакции в апротонной среде при пониженной температуре идут преимущественно по маршруту, в котором структура палладацикла сохраняется, что обеспечивает энантиоселективность до 53% ее при использовании неметаллоценового планарно-хирального иминатного CN-димера в качестве катализатора. Структура регенерированного по завершении реакции myu-йодидного циклопалладированного CN-димера подтверждена рентгеноструктурным и спектральными исследованиями его трифенилфосфинового производного. Принято в печать.
Aza-michael reaction as an efficient method for the synthesis of first representatives of β-azahetaryl-β-diphenylphosphorylalkanones / M. A. Galkina, G. V. Bodrin, E. I. Goryunov et al. // Russian Chemical Bulletin. — 2016. — Vol. 65, no. 7. — P. 1855–1858.
Vorob’ev M. M., Kochetkov K. A. Determination of kinetic parameters for casein hydrolysis by chymotrypsin using two ranges of substrate concentration // International Dairy Journal. — 2016. — Vol. 61. — P. 76–84. [ DOI ]
Determination of the absolute configuration of cn-palladacycles by 31p{1h} nmr spectroscopy using (1r,2s,5r)-menthyloxydiphenylphosphine as the chiral derivatizing agent: Efficient chirality transfer in phosphinite adducts / O. N. Gorunova, I. M. Novitskiy, Y. K. Grishin et al. // Organometallics. — 2016. — Vol. 35, no. 2. — P. 75–90. A series of (1R)-MenOPPh2 phosphinite derivatives of α-arylalkylaminate CN-palladacycles of known absolute configuration was prepared. Their structure and stereochemistry were determined using different experimental (NMR spectroscopy and X-ray diffraction) and theoretical (density functional theory calculation) methods. Despite the conformational mobility of the phosphinite reagent and the highly remote position of its stereocenters from those of the cyclopalladated amine, efficient chirality transfer in the phosphinite cyclopalladated complexes was established. On the basis of these results, a new method for the determination of the absolute configuration of chiral CN-palladacycles was elaborated using the (1R)-MenOPPh2phosphinite as a highly sensitive referee ligand and in situ 31P{1H} NMR spectroscopy as a control method. The proposed approach is a remarkable addition to the classical NMR techniques, increasing their versatility and excluding the isolation of the phosphinite derivatives. [ DOI ]
Efficient synthesis of physiologically active substances / K. A. Kochetkov, V. M. Abbasov, L. А. Sviridova et al. // Processes of Petrochemistry and Oil-refining. — 2016. — Vol. 17, no. 3. — P. 182–193.
Vorob’ev M. M., Rao N. M., Kochetkov K. A. Kinetic modeling of demasking and hydrolysis of peptide bonds during proteolysis of β-lactoglobulin by trypsin // Doklady Biochemistry and Biophysics. — 2016. — Vol. 471, no. 1. — P. 423–427. [ DOI ]
Reduction of 5-(indol-3-yl)pyrrolidin-2-ones / A. V. Sadovoy, V. N. Nikitina, V. B. Rybakov et al. // Chemistry of Heterocyclic Compounds. — 2016. — Vol. 52, no. 1. — P. 21–24. The reduction of activated 5-(indol-3-yl)pyrrolidin-2-ones leading to a mixture of the respective indolyl pyrrolidines and their borane complexes, as well as several other transformations indicate that the electrophilicity of carbonyl group in 5-indolylpyrrolidin-2-ones is significantly decreased. [ DOI ]
Воробьев М. М., Рао Н. М., Кочетков К. А. Моделирование кинетики протеолиза b-лактоглобулина трипсином с учетом демаскирования и гидролиза пептидных связей // Доклады Академии наук. — 2016. — Т. 471, № 4. — С. 487–491. [ DOI ]
Uryupin A. B., Peregudov A. S., Kochetkov K. A. Electronic cigarettes (e-cigs) continue to be the subject of appreciation by specialists and consumers // Tobacco Review international. — 2015. — Vol. 5. — P. 34–40.
Enantiopurity determination of cn-palladacycles using 31p nmr spectroscopy with (1r,2s,5r)-menthyloxydiphenylphosphine as chiral derivatizing agent / O. N. Gorunova, I. M. Novitskiy, M. V. Livantsov et al. // Journal of Organometallic Chemistry. — 2015. — Vol. 783. — P. 96–104. [ DOI ]
New binuclear ni(ii)–glycinate homologues: electrochemically distinguishable diastereomers / T. V. Magdesieva, O. A. Levitskiy, Y. K. Grishin et al. // Electrochimica Acta. — 2015. — Vol. 179. — P. 263–275. [ DOI ]
Synthesis of 4,5-dihydro-1h-pyrazoles with chiral substituents at position 3 or 5 / L. A. Sviridova, A. N. Tavtorkin, N. A. Shalynina et al. // Russian Chemical Bulletin. — 2015. — Vol. 64, no. 5. — P. 1078–1082. New chiral 4,5dihydro1Hpyrazole hydroxy and amino derivatives containing functional groups at position of the side chain were obtained by the selective oxidation of the corre sponding pyrazolidine derivatives with air oxygen at low temperature without affection of the centers of chirality. [ DOI ]
Получение новых соединений с цитокининовой активностью, в состав которых входят карбаматные и оксаматные функциональные группы, для создания комплексных препаратов для предпосевной обработки семян / Л. В. Коваленко, А. В. Калистратова, М. С. Ощепков и др. // Успехи в химии и химической технологии. — 2015. — Т. 29, № 10. — С. 115–117.
Стереоселективный синтез высших n-ацильных производных a-аминокислот из d-глюкозамина, / П. С. Протопопова, С. У. Жумакан, М. М. Воробьев и др. // Успехи в химии и химической технологии. — 2015. — Т. 29, № 10. — С. 120–122.
Урюпин А. Б., Перегудов А. С., Кочетков К. А. Электронные сигареты в 2014г. - новые данные // Tobacco Ревю. — 2015. — № 1. — С. 50–55.
Uriupin Peregudov A. S., Kochetkov K. A. Chemical aspects of tobacco consumption. part 13.the influence of protonation on reactivity of nicotine // Tobacco Review international. — 2014. — Vol. 4. — P. 36–40.
Chiral nickel(ii) binuclear complexes: Targeted diastereoselective electrosynthesis / T. V. Magdesieva, O. A. Levitskiy, Y. K. Grishin et al. // Organometallics. — 2014. — Vol. 33, no. 18. — P. 4639–4654. [ DOI ]
Electrochemically deprotonated chiral nickel(ii) glycinate instereoselective nucleophilic addition to michael acceptors:advantages and limitations / T. V. Magdesieva, O. A. Levitskiy, Y. K. Grishin et al. // Organometallics. — 2014. — Vol. 33. — P. 4629–4638. A Ni(II) glycine/Schiff base complex containing (S)-o-[N-(N-benzylprolyl)amino]benzophenone as an auxiliary chiral moiety was deprotonated using electrochemically generated azobenzene radical anion and used in nucleophilic addition to Michael acceptors, terminal 2,2- and 1,2-disubstituted alkenes ((2E)-1,3-diphenylprop-2-en-1-one, (E)-2-nitroethenylbenzene, 2-methylprop-2-enenitrile, Ni(II) dehydroalanine complex), creating a preparatively convenient path for asymmetric functionalization of the α-glycine carbon in the Ni(II) coordination environment, yielding new chiral Ni(II) complexes. The main advantage of the application of electrochemical techniques is the possibility of precise control of the concentration of a base and its in situ reaction with the complex. This opens up the possibility to carry out further functionalization of the anionic adduct formed in Michael addition via a successive one-pot reaction with the other electrophile. A one-pot cascade reaction of electrochemically deprotonated Ni(II) glycinate with (E)-2-nitroethenylbenzene and the successive interaction with benzyl chloride or dimethyl sulfate allowed a new oxime-containing Ni(II) complex to be obtained, which might be considered as an important synthon. All complexes were reliably characterized using HRMS and 1H and 13C NMR (including 2D techniques); an adduct with (2E)-1,3-diphenylprop-2-en-1-one was also characterized by X-ray diffraction studies and CD spectrum. The manner of stereocontrol in the Michael addition of electrochemically deprotonated Ni(II) glycinate was shown to be different for terminal 2,2- and for 1,2-disubstituted alkenes. In the case of the 1,2-disubstituted alkene both stereocenters are already formed in the first reaction step, which is reversible and thermodynamically controlled. The second step (protonation of the anion) is fast and irreversible, and it does not influence the stereochemical result of the reaction. In contrast to the previous case, only one stereocenter is formed in the first thermodynamically controlled step for terminal alkenes, whereas the configuration of the second stereocenter is determined by a kinetically controlled protonation step. [ DOI ]
Iron pentacarbonyl, efficient promoter of aromatic compounds alkylation with bromoadamantane / A. A. Ambartsumyan, T. T. Vasil’Eva, O. V. Chakhovskaya et al. // Russian Journal of Organic Chemistry. — 2014. — Vol. 50, no. 5. — P. 752–754. [ DOI ]
1-amino-3-(4-methoxybenzylamino)-1-phenylpropane as a new water-soluble fluorescent reagent to zinc ion / M. M. Vorob’Ev, L. A. Sviridova, N. I. Vorozhtsov et al. // Russian Chemical Bulletin. — 2013. — Vol. 62, no. 2. — P. 575–576. [ DOI ]
Diarylphosphoryl-containing β-diketones: Methods of synthesis and transformation into pyrazoles / A. A. Ambartsumyan, L. A. Sviridova, I. Vorozhtsov et al. // Doklady Chemistry. — 2013. — Vol. 448, no. 2. — P. 35–38. [ DOI ]
Evidence on palladacycle-retaining pathway for suzuki coupling. inapplicability of hg-drop test for palladacycle catalysed reactions / O. N. Gorunova, M. V. Livantsov, Y. K. Grishin et al. // Journal of Organometallic Chemistry. — 2013. — Vol. 737. — P. 59–63. [ DOI ]
Qualitative and quantitative compositions of fluids for electronic cigarettes / A. B. Uryupin, A. S. Peregudov, K. A. Kochetkov et al. // Pharmaceutical Chemistry Journal. — 2013. — Vol. 46, no. 11. — P. 687–692. [ DOI ]
Synthesis of substituted n-alkylamines in aqueous media / K. A. Kochetkov, A. G. Talibov, E. G. Mamedbeyli et al. // Green and Sustainable Chemistry. — 2013. — Vol. 3. — P. 31–35.
Урюпин А. Б., Волков И. О., Кочетков К. А. Адсорбция никотина на твердой поверхности объектов – возможности рентгеновской фотоэлектронной спектроскопии в сравнении с другими методами // Tobacco Ревю. — 2013. — Т. 67, № 2. — С. 18–23.
ДИАРИЛФОСФОРИЛСОДЕРЖАЩИЕ β-ДИКЕТОНЫ:МЕТОДЫ СИНТЕЗА И ПРЕВРАЩЕНИЕ В ПИРАЗОЛЫ / А. А. Амбарцумян, Л. А. Свиридова, Н. И. Ворожцов и др. // Доклады Академии наук. — 2013. — Т. 448, № 4. — С. 413–416.
Перегудов А. С., Урюпин А. Б., Кочетков К. А. Химические аспекты потребления табака в различных вариантах.Часть 11. ЯМР-исследование превращений никотина в процессе реакции Цинке // Tobacco Ревю. — 2013. — № 4. — С. 26–34.
• 1-Амино-3-(;-метоксибензиламино)-1-фенилпропан – новый водорастворимый флуоресцентный реагент на ион цинка. Изв.РАН, сер.хим., 2013, №2, 573-574 / М. М. Воробьев, Л. А. Свиридова, Н. И. Ворожцов и др. // Известия АН СССР, Серия Химическая. — 2013. — № 2. — С. 573–574. Спектры возбуждения и флуоресценции показывают увеличение интенсивности флуоресценции лиганда при координации с ионом цинка.
Asymmetric synthesis and absolute configuration of a planar chiral phosphapalladacycle with a ferrocenyl framework / O. N. Gorunova, M. V. Livantsov, Y. K. Grishin et al. // Polyhedron. — 2012. — Vol. 31, no. 1. — P. 37–43. [ DOI ]
Galkina M. A., Galkin O. M., Kochetkov K. A. Crystallization and quality examination of pharmaceutical substance venlafaxine // Pharmaceutical Chemistry Journal. — 2012. — P. 1–4. [ DOI ]
Synthesis of hydroxydiamines and triamines via reductive cleavage of n-n-bond in substituted pyrazolidines / L. A. Sviridova, G. A. Golubeva, A. N. Tavtorkin, K. A. Kochetkov // Amino Acids. — 2012. — Vol. 43, no. 3. — P. 1225–1231. [ DOI ]
Transformations of 4-oxo-4h-chromene-3-carbaldehyde under the action of fe(co)5 / A. A. Ambartsumyan, T. T. Vasil’eva, O. V. Chakhovskaya et al. // Russian Journal of Organic Chemistry. — 2012. — Vol. 48, no. 3. — P. 451–455. [ DOI ]
ИССЛЕДОВАНИЕ КАЧЕСТВЕННОГО И КОЛИЧЕСТВЕННОГО СОСТАВА ЖИДКОСТЕЙ ДЛЯ ЭЛЕКТРОННЫХ СИГАРЕТ / А. Б. Урюпин, А. С. Перегудов, К. А. Кочетков и др. // Химико-фармацевтический журнал. — 2012. — Т. 46, № 11. — С. 44–49. Изучены возможности исследования состава жидкостей для электронных сигарет без предварительной пробоподготовки методами одно- и двумерной гомо- и гетероядерной корреляционной спектроскопии ЯМР 1Н и 13С и масс-спектрометрии ESI-MS c прямым вводом образцов в ионный источник. Показано, что по совокупности основных компонентов исследованные смеси не относятся к табачной продукции .
ПРЕВРАЩЕНИЯ ХРОМОН-3-КАРБАЛЬДЕГИДА ПРИ ДЕЙСТВИИ fe(co)5 / А. А. Амбарцумян, Т. Т. Васильева, О. В. Чаховская и др. // Журнал органической химии. — 2012. — Т. 48, № 3. — С. 450–454.
Урюпин А. Б., Кочетков К. А., Солодовников С. П. Химические аспекты потребления табака. Часть 8. Свободнорадикальные частицы: образование, содержание и превращения – состояние проблемы // Tobacco Ревю. — 2012. — № 3. — С. 28.
A new approach to the synthesis of aliphatic triamines and diamino alcohols that are analogs of the anti-tb drug ethambutol / K. A. Kochetkov, A. N. Tavtorkin, N. I. Vorozhtsov et al. // Russian Chemical Bulletin. — 2011. — Vol. 60, no. 4. — P. 702–706. [ DOI ]
Aminomethoxy derivatives of 1-benzylthiohexane as antimicrobial additives for lubricating oils / E. G. Mamedbeili, I. A. Dzhafarov, K. A. Kochetkov et al. // Petroleum Chemistry. — 2011. — Vol. 51, no. 6. — P. 469–472. [ DOI ]
Cyclopalladated complexes in enantioselective catalysis / V. V. Dunina, O. N. Gorunova, P. A. Zykov, K. A. Kochetkov // Russian Chemical Reviews. — 2011. — Vol. 80, no. 1. — P. 51–74. The results of the use of optically active palladacycles in enantioselective catalysis of [3,3]-sigmatropiic rearrangements, aldol condensation, the Michael reaction and cross-coupling are analyzed. Reactions with allylic substrates or reagents and some other transformations are considered. The bibliography includes 178 references. [ DOI ]
First enantiopure phosphapalladacycle with a palladium bonded stereogenic carbon as the sole chirality source / V. V. Dunina, M. V. Livantsov, Y. K. Grishin et al. // Polyhedron. — 2011. — Vol. 30, no. 1. — P. 27–32. First enantiomerically pure phosphapalladacycle bearing an asymmetric carbon directly bonded to a palladium atom as a single chirality source was prepared by the resolution of racemic dimer {Pd(eta2-L)(myu-Cl)}2 (1), where L = 2-But2PC6H4CHMe, using (R,R)-stilbendiamine as an auxiliary ligand. Double recrystallization of a 1:1 mixture of diastereomers (S,RR)-4a and (R,RR)-4b from MeCN affords one of them, (S,RR)-4a, as a single isomer (>98% de, 31P{1H} NMR data). Another diastereomerically pure complex, (R,SS)-4c, was isolated by the same method using (S,S)-stilbendiamine as a resolving agent. This diastereomer (R,SS)-4c was converted into the enantiopure dimer (R,R)-1 (>98% ee, 31P{1H} NMR data) by the diamine protonation with dilute acetic acid at 5 oC. Dimer (R,R)-1 is configurationally stable at high temperatures up to at least 110 oC. The absolute configuration of the C*-stereocenter in dimer (S,S)-1 was established by an X-ray diffraction study of its precursor (S,RR)-4a. [ DOI ]
Synthesis of 2-aminomethoxy-1-benzylsulfanylpentanes / E. G. Mamedbeili, I. A. Dzhafarov, K. A. Kochetkov et al. // Russian Journal of Organic Chemistry. — 2011. — Vol. 47, no. 6. — P. 842–844. [ DOI ]
Новый подход к синтезу алифатических триаминов и диаминоспиртов ─ аналогов противотуберкулезного препарата "этамбутол / К. А. Кочетков, А. Н. Тавторкин, Н. И. Ворожцов и др. // Известия Академии наук. Серия химическая. — 2011. — Т. 4. — С. 688–692.
Циклопалладированные комплексы в энантиоселективном катализе / В. В. Дунина, О. Н. Горунова, П. А. Зыков, К. А. Кочетков // Успехи химии. — 2011. — Т. 80, № 1. — С. 53–76. В обзоре проанализированы результаты использования оптически активных палладациклов в энантиоселективном катализе [3,3]сигматропных перегруппировок, альдольной конденсации, реакции Михаэля и кросс-сочетания. Рассмотрены также процессы с участием аллильных субстратов или реагентов и некоторые другие превращения. Библиография - 178 ссылок.
Efficient catalysis of the suzuki-miyaura reaction under mild conditions with cyclopalladated n,n-dimethylaminomethylferrocene / O. N. Gorunova, P. A. Zykov, K. A. Kochetkov et al. // Russian Chemical Bulletin. — 2010. — Vol. 59, no. 9. — P. 1840–1842. High catalytic activity of N,N-dimethylaminomethylferrocene cyclopalladated derivative was demonstrated in the the Suzuki—Miyaura cross-coupling of aryl bromides with phenyl boronic acid, which allowed us to carry out the reaction under extremely mild conditions. [ DOI ]
Ionic liquids in barbier-zaitsev reaction. synthesis of 1-(perfluorophenyl)-2-phenylethanol in the presence of iron pentacarbonyl / T. T. Vasil’eva, A. A. Ambartsumyan, O. V. Chakhovskaya, K. A. Kochetkov // Russian Journal of Organic Chemistry. — 2010. — Vol. 46, no. 5. — P. 631–633. [ DOI ]
Применение вибрационных многофункциональных аппаратов в синтезе, очистке и анализе органических соединений / С. М. Чистовалов, К. А. Кочетков, М. А. Галкина и др. // Азербайджанский химический журнал. — 2010. — № 4. — С. 182–183.
Эффективный катализ реакции Сузуки-Мияура в мягких условиях циклопалладированным n,n-диметиламинометилферроценом / О. Н. Горунова, П. А. Зыков, М. В. Ливанцов и др. // Известия Академии наук. Серия химическая. — 2010. — № 9. — С. 1791–1793. Показана высокая каталитическая активность циклопалладированного производного N,N-диметиламинометилферроцена в кросс-сочетании арилбромидов с фенилборной кислотой по реакции Сузуки—Мияура, которая позволяет проводить реакцию в чрезвычайно мягких условиях.
Benzyl bromide addition to pentafluorobenzaldehyde by zaitsev-barbier reaction promoted with complex systems underlain by iron pentacarbonyl / A. B. TERENT'EV, T. T. VASIL'EVA, A. A. AMBARTSUMYAN et al. // Russian Journal of Organic Chemistry. — 2009. — Vol. 45, no. 8. — P. 1181–1184. [ DOI ]
Diastereoselective reduction of alpha-pyrazolidinyl ketones / A. N. Tavtorkin, L. A. Sviridova, G. A. Golubeva et al. // Russian Chemical Bulletin. — 2009. — Vol. 58, no. 3. — P. 624–630.
First optically active phosphapalladacycle bearing a phosphorus atom in an axially chiral environment / V. V. Dunina, P. A. Zykov, I. V. Livantzov et al. // Organometallics. — 2009. — Vol. 28, no. 2. — P. 425–432. Direct C-H bond activation in the (Sa)-BINOL-derived phosphite (HL) afforded the dimeric cyclopalladated complex (Sa,Sa)-{Pd(η2-L)(μ-Cl)}2 (1), which is the first optically active phosphapalladacycle bearing a phosphorus atom in an axially chiral environment. The ortho-palladated structure of complex 1 was confirmed by spectral (1H and 31P) investigations of mononuclear derivatives and the X-ray diffraction study of the phosphane adduct (η2-L)PdCl(PPh3) (3). The enantiomeric purity of the starting ligand remained unchanged in the PC-palladacycle under the thermal conditions used for the cyclopalladation (∼110 oC); this fact was confirmed by the 31P NMR spectroscopy after chiral derivatization of dimer (Sa,Sa)-1 with the (RC)-valinate auxiliary ligand. The trans(N,C)-configuration of the valinate complex (4) was supported by DFT calculations. The chirality transfer in the new system was discussed on the basis of X-ray diffraction data for the phosphane adduct rac-3 and DFT calculations performed for both mononuclear derivatives. [ DOI ]
Sviridova L. A., Tavtorkin A. N., Kochetkov K. A. The new method for the diastereoselective synthesis of pyrazolidines with n-and c-amino acid substitutents // Amino Acids. — 2009. — Vol. 37, no. 1. — P. 125–128.
Диастереоселективное, восстановление альфа-пиразолидинилкетонов / Н. ТавторкинА, Л. А. Свиридова, Г. А. Голубева и др. // Известия Академии наук. Серия химическая. — 2009. — № 3. — С. 608–613.
Первый оптически активный pc-палладацикл с атомом фосфора в аксиально хиральном окружении / П. А. Зыков, В. В. Дунина, М. В. Ливанцов и др. // Известия Академии наук. Серия химическая. — 2009. — № 11. — С. 2247–2264. Прямой активацией ароматической связи C—H в фосфите (Sa)-HL, полученном из диола (Sa)-BINOL, синтезирован первый оптически активный фосфапалладацикл с атомом фосфора в аксиально хиральном окружении. орто-Палладированная структура димера (Sa,Sa){Pd(η2L)(μCl)}2 (2) установлена путем исследования спектров ЯМР 1H и 31P его моноядерных производных и РСА фосфинового аддукта (η2-L)PdCl(PPh3) (4). Сохранение в палладацикле энантиомерной чистоты исходного лиганда (Sa)-HL в условиях термической активации циклопалладирования (∼110 oC) подтверждено спектрально (ЯМР 31P) путем хиральной дериватизации in situ димера (Sa,Sa)-2 (RC)-валинатным вспомогательным лигандом (Val). транс-(N,C)-Конфигурация образующегося при этом моноядерного комплекса (η2-L)Pd(Val) (5) установлена спектрально и подтверждена квантово-химическими расчетами. Особенности переноса хиральности в новом РС-палладацикле рассмотрены на основе рентгеноструктурных данных для фосфинового аддукта rac-4 и квантовохимических расчетов для фосфинового и валинатного моноядерных производных.
Диастереоселективное восстановительное аминирование пиразолидинилалкилкетонов / Л. А. Свиридова, Г. А. Голубева, А. Н. Тавторкин и др. // Химия гетероциклических соединений. — 2008. — № 5. — С. 691–698.
Новый метод синтеза пиразолидинов с n-аминокислотными заместителями / Л. А. Свиридова, Г. А. Голубева, А. Н. Тавторкин, К. А. Кочетков // Химия гетероциклических соединений. — 2008. — № 3. — С. 474–475.
Pentafluorophenyl carbonyl compounds in the reformatsky-type reactions promoted with fe(co)5-based metal complex systems / A. B. Terent’ev, T. T. Vasil’eva, O. V. Chahovskaya et al. // Journal of Fluorine Chemistry. — 2008. — Vol. 129, no. 8. — P. 669–673.
Reductive amination of ketones with ammonia on the surface of an adsorbent / L. A. Sviridova, G. A. Golubeva, A. N. Tavtorkin, K. A. Kochetkov // Mendeleev Communications. — 2008. — no. 3. — P. 258–259.
Gel-immobilized enzymes as promising biocatalysts: Results from indo-russian collaborative studies / E. A. Markvicheva, V. I. Lozinsky, F. M. Plieva et al. // Pure and Applied Chemistry. — 2005. — Vol. 77, no. 1. — P. 227–236. [ DOI ]
Региоселективный синтез 3- и 5-функциональных производных пиразолидина. 1. Синтез кетонов пиразолидинового ряда / Л. А. Свиридова, А. Н. Тавторкин, П. Б. Терентьев и др. // Химия гетероциклических соединений. — 2005. — № 10. — С. 1566–1572.
Synthesis of -amino acids via asymmetric phase transfer-catalyzed alkylation of achiral nickel(ii) complexes of glycine-derived schiff bases / Y. N. Belokon, N. B. Bespalova, T. D. Churkina et al. // Journal of the American Chemical Society. — 2003. — Vol. 125, no. 42. — P. 12860–12871.
Enantioselective hydrolysis of a schiff’s base of d,l-phenylalanine ethyl ester in water-poor media through the reaction catalyzed with chymotrypsin immobilized in hydrophilic macroporous gel support / Y. N. Belokon’, K. A. Kochetkov, F. M. Plieva et al. // Applied Biochemistry and Biotechnology. — 2000. — Vol. 88, no. 1-3. — P. 97–106.
Immobilization of hog pancreas lipase in macroporous pva-cryogel carrier for the biocatalysis in water-poor media / F. M. Plieva, K. A. Kochetkov, I. Singh et al. // Biotechnology Letters. — 2000. — Vol. 22, no. 7. — P. 551–554. [ DOI ]
Immobilized enzymes and cells in poly(n-vinyl caprolactam)-based hydrogels - preparation, properties, and applications in biotechnology and medicine / E. A. Markvicheva, S. V. Kuptsova, T. Y. Mareeva et al. // Applied Biochemistry and Biotechnology. — 2000. — Vol. 88, no. 1-3. — P. 145–157. [ DOI ]
Взаимодействие 2-арил-1,3-диоксоланов с нитроуксусным эфиром / К. А. Кочетков, К. К. Бабиевский, В. М. Беликов, Л. В. Евдокимова // Известия Академии наук СССР. Серия химическая. — 1982. — № 2. — С. 439–440.
Восстановление алифатических нитросоединений- 4. Региоселективное восстановление нитрогруппы в индолилнитроакрилатах, синтез и строение производных а,б-дегидротриптофана / К. А. Кочетков, К. К. Бабиевский, Н. С. Гарбалинская, В. М. Беликов // Известия Академии наук СССР. Серия химическая. — 1982. — № 12. — С. 2430–2436.
Реакция ацеталей с алифатическими нитросоединениями. Сообщение 4. Взаимодействие алифатических и алициклических ацеталей с нитроуксусным эфиром и синтез эфиров а,б-дегидро-а-ацетиламинокислот / К. А. Кочетков, К. К. Бабиевский, Н. С. Гарбалинская, В. М. Беликов // Известия Академии наук СССР. Серия химическая. — 1982. — № 11. — С. 2515–2520.
Реакция ацеталей с алифатическими нитросоединениями. Сообщение 2. Влияние строения диэтилацеталей бензальдегидов на С- и О-алкилирование нитроуксусного эфира / К. А. Кочетков, К. К. Бабиевский, Е. В. Наливайко и др. // Известия Академии наук СССР. Серия химическая. — 1981. — № 3. — С. 624–627.
Реакция ацеталей с алифатическими нитросоединениями.Сообщение 1. Синтез а-нитрокоричных эфиров / К. А. Кочетков, К. К. Бабиевский, В. М. Беликов и др. // Известия Академии наук СССР. Серия химическая. — 1980. — № 3. — С. 639–641.
Строение и спектры а-нитроакриловых эфиров / В. И. Бахмутов, К. К. Бабиевский, К. А. Кочетков, Э. И. Федин // Известия Академии наук СССР. Серия химическая. — 1980. — № 5. — С. 1161–1163.
Dynamic nmr study of z,e-isomerisation in solutions of indolyl-substituted a-nitroacrylates / V. I. Bakhmutov, V. I. Burmistrov, K. K. Babievsky et al. // Organic Magnetic Resonanse. — 1978. — Vol. 11. — P. 308–312.
Механизм быстрой z,e-изомеризации индолилнитроакрилового эфира в полярных растворителях / К. К. Бабиевский, В. М. Бахмутов, К. А. Кочетков и др. // Известия Академии наук СССР. Серия химическая. — 1977. — № 2. — С. 425–428.
Бабиевский К. К., Кочетков К. А., Беликов В. М. Реакция нитросоединений с солями иммония. Сообщение 1. Нитровинилирование индолов // Известия Академии наук СССР. Серия химическая. — 1977. — № 10. — С. 2310–2313.
Цис-транс -изомерия 3-(в-нитровинил)индолов / В. И. Бахмутов, К. А. Кочетков, В. А. Бурмистров и др. // Известия Академии наук СССР. Серия химическая. — 1977. — № 7. — С. 1650–1651.
