Публикации

КИНЕТИЧЕСКОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ ПРОЦЕССА ИНИЦИИРОВАННОГО КРЕКИНГА ГУДРОНА / Т. Н. Гартман, Ф. С. Советин, Ю. И. Подсекина и др. // Теоретические основы химической технологии. — 2018. — Т. 52, № 1. — С. 60–67. Разработана кинетическая модель изотермического процесса инициированного крекинга гудрона и определены параметры протекающих реакций. Для определения кинетических констант реализо- вана компьютерная модель изотермического термоокислительного крекинга гудрона и минимизи- рован критерий рассогласования расчетных и экспериментальных данных. Проведено кинетическое моделирование процесса в изотермическом режиме, в результате чего определены параметры, позво- ляющие увеличить выход целевых продуктов. [ DOI ]

Кинетические закономерности процесса олигомеризации бутиллактата при катализе безводным тетрахлоридом олова / И. А. Коноплёв, Т. Н. Гартман, Р. А. Козловский и др. // Химическая промышленность сегодня. – Москва: РХТУ им. Д. И. Менделеева. — 2018. — № 2. — С. 22–30. Исследованы основные кинетические закономерности процесса олигомеризации (поликонденсации) н-бутиллактата при катализе безводным тетрахлоридом олова. Выяснено, что в закрытых условиях (без отвода н-бутанола из зоны реакции)протекают преимущественно реакции образования димера и тримера н-бутиллактата. Показано, что катализатор в процессе поликонденсации находится как в мономерной форме, так и в форме димера тетрахлорида олова, который преимущественно участвует в катализе процесса. Предложена кинетическая модель процесса и найдены основные кинетические параметры (константы скорости и равновесия, энергии активации и предэкспоненциальные множители) с помощью которых адекватно описываются экспериментальные данные.

Кинетическое моделирование процесса инициированного крекинга гудрона / Т. Н. Гартман, Ф. С. Советин, Ю. И. Подсекина и др. // Теоретические основы химической технологии. — 2018. — Т. 52, № 1. — С. 60–67.

Biosynthesis of lactic acid in a membrane bioreactor for cleaner technology of polylactide production / A. Kuznetsov, A. Beloded, A. Derunets et al. // Clean Technologies and Environmental Policy. — 2017. — Vol. 19, no. 3. — P. 869–882.

Cracking of heavy oil residues in a continuous flow reactor, initiated by atmospheric oxygen / V. F. Shvets, V. N. Sapunov, R. A. Kozlovskiy et al. // Chemical Engineering Journal. — 2017. — Vol. 329. — P. 275–282. [ DOI ]

Preparation of l-lactide of polymerization purity with removal of impurities by fractional melting / I. A. Konoplev, R. A. Kozlovskii, V. F. Shvets et al. // Russian Journal of Applied Chemistry. — 2017. — Vol. 90, no. 3. — P. 415–422. Isolation and purification of L-lactide to reach the polymerization purity level with removal of impurities by fractional melting was studied. The process implementation was suggested, and the influence of various parameters on the rate and degree of impurity removal was examined. The optimum conditions for removal of the main impurities from L-lactide were found. The method allows preparation of L-lactide of polymerization purity in approximately 50% yield. © 2017, Pleiades Publishing, Ltd. [ DOI ]

Purification of crude lactide to polymerization grade purity by molt recrystallization method / I. Konoplev, R. Kozlovskiy, V. Shvets et al. // Asian Journal of Chemistry. — 2017. — Vol. 29, no. 8. — P. 1797–1802.

Purification of crude lactide to polymerization grade purity by molt recrystallization method / I. Konoplev, R. Kozlovskiy, V. Shvets et al. // Asian Journal of Chemistry. — 2017. — Vol. 29, no. 8. — P. 1797–1802. Waste polymer materials are a greater threat to the environment, as a result it becomes necessary the development and production of biodegradable polymers. The process of purification of crude lactide by the method of melting impurities to polymerization grade L-lactide purity was investigated. Design and methodology for the process on a laboratory research installation was proposed. It is established that the yield and degree of purity of L-lactide are affected by two main parameters: the heating rate and nitrogen flow rate. It is found that under optimum conditions of purification of L-lactide from its major impurities is possible to obtain the product with polymerization grade purity with a yield of about 50 %. Optimal temperature profile of the process of the melting impurities were found. Wherein the total time of the stage of purification is reduced for 1.5 h with a sufficient reduction of energy consumption. [ DOI ]

Kozlovskiy R., Shvets V., Kuznetsov A. Technological aspects of the production of biodegradable polymers and other chemicals from renewable sources using lactic acid // Journal of Cleaner Production. — 2017. — Vol. 155. — P. 157–163.

ИССЛЕДОВАНИЕ ЗАКОНОМЕРНОСТЕЙ ИНИЦИИРОВАННОГО КРЕКИНГА ГУДРОНА В ПРОТОЧНОМ РЕАКТОРЕ / В. Ф. Швец, Р. А. Козловский, М. Г. Макаров и др. // Химическая технология. — 2017. — № 8. — С. 361–366.

ПОЛУЧЕНИЕ l-ЛАКТИДА ПОЛИМЕРИЗАЦИОННОЙ ЧИСТОТЫ МЕТОДОМ ВЫПЛАВЛЕНИЯ ПРИМЕСЕЙ / И. А. Коноплев, Р. А. Козловский, В. Ф. Швец и др. // Журнал прикладной химии. — 2017. — Т. 90, № 3. — С. 355–362.

New ways to increase the depth of crude oil refining / V. F. Shvets, V. N. Sapunov, R. A. Kozlovskii et al. // Russian Journal of Applied Chemistry. — 2016. — Vol. 89, no. 11. — P. 1806–1815. [ DOI ]

Oxygen-induced cracking distillation of oil in the continuous flow tank reactor / V. F. Shvets, R. A. Kozlovskiy, A. I. Luganskiy et al. // International Journal of Environmental and Science Education (IJESE). — 2016. — Vol. 11, no. 11. — P. 4855–4868. The article analyses problems of processing black oil fuel and addresses the possibility of increasing the depth of oil refining by a new processing scheme. The study examines various methods of increasing the depth of oil refining reveals their inadequacies and highlights a need to introduce a new method of processing atmospheric and vacuum residues by initiation a reaction of cracking by ambient oxygen. We identify the main physical and chemical parameters of source materials and reaction products. We used a continuous flow reactor with an active volume of 1,5 liters and a continuous supply of oxygen which allowed us to process up to 3 kg of feedstock per hour at temperatures of up to 5000? and pressure up to 10 atm. The conducted experiments using initiated cracking showed the possibility of a substantial increase the yield of light fractions (up to 50-70%), which is substantially higher than yield of these products on existing installations of thermal cracking. On the basis of experimental data we propose creating an industrial installation which would allow to considerably increase the depth of oil refining without significantly changing the existent technology while also preserving the flexibility and the cost-effectiveness of the process.

ИНИЦИИРОВАННЫЙ КРЕКИНГ МАЗУТОВ РАЗЛИЧНОЙ ПРИРОДЫ И СОСТАВА В ПРОТОЧНОМ РЕАКТОРЕ НЕПРЕРЫВНОГО ДЕЙСТВИЯ / В. Ф. Швец, Р. А. Козловский, А. И. Луганский и др. // Химическая технология. — 2016. — Т. 17. — С. 19–22.

КИНЕТИКА ОЛИГОМЕРИЗАЦИИ БУТИЛЛАКТАТА ПРИ КАТАЛИЗЕ sncl4 / И. А. Коноплев, Д. С. Отюская, Р. А. Козловский, Т. Н. Гартман // Успехи в химии и химической технологии. — 2016. — Т. 30, № 11. — С. 28–30. В результате работы были изучены кинетические закономерности реакции олигомеризации бутилового эфира молочной кислоты (бутиллактата) при катализе тетрахлоридом олова (SnCl4). Выяснено, что в закрытых условиях (без отвода бутанола из реакционной среды) протекает преимущественно реакция димеризации бутиллактата. Была получена кинетическая модель, адекватно описывающая экспериментальные данные. In the present work, the kinetics of butyl lactate oligomerisation on tin (IV) chloride was investigated. It was found that in the closed system with no butanol removal, the dominant reaction pathway is butyl lactate dimerization. Values for kinetic parameters were estimated and final kinetic model proved to be capable of adequately describing reaction behaviour in the specified conditions range.

НОВЫЕ ВАРИАНТЫ УГЛУБЛЕНИЯ ПЕРЕРАБОТКИ НЕФТИ / В. Ф. Швец, В. Н. Сапунов, Р. А. Козловский и др. // Журнал прикладной химии. — 2016. — Т. 89, № 11. — С. 1438–1449. Приведены экспериментальные данные по термоокислительному крекингу гудрона и мазута. Экспе- рименты проводились на пилотной установке с реактором непрерывного действия объемом 1.5 л при температурах 430–460oС, давлениях 2–6 атм и с подачей воздуха в реактор в количестве 30–80 л·кг–1. Показано, что в этих условиях по сравнению с термическим крекингом существенно возрастает выход светлых фракций (до 36% для гудрона и до 57% для мазута) с сохранением возможности использова- ния остатков крекинга в качестве котельного топлива или битума. На основании анализа значений выхода углеводородных фракций, полученных при различных параметрах процесса, предложена общая схема превращений исходного сырья в процессе термоокислительных превращений и построена ма- тематическая модель, описывающая все полученные экспериментальные данные.

Aromatization of propane–butane fraction over the zncrhzsm-5 catalyst: Kinetic modeling of the process / V. F. Shvets, V. N. Sapunov, R. A. Kozlovskii et al. // Petroleum Chemistry. — 2015. — Vol. 55, no. 8. — P. 632–639. The aromatization reaction of a propanerich propane–butane mixture on an HZSM5 catalyst modified with chromium and zinc ions has been studied in a flow reactor at temperatures in the range of 530–640oC. Kinetic modeling of the process as a heterogeneous catalytic reaction was performed using the experimental data obtained under conditions of unfeasibility of simultaneous maintenance of temperature and space time in each kinetic experiment. The approach proposed has made it possible to reveal the scheme of conversion of the propane–butane reactants to aromatic hydrocarbons, develop a kinetic model of the process, and find its parameters to ensure an adequate mathematical description of the experimental data. [ DOI ]

Partial oxidation of methane to synthesis gas over ndcacoo4 / T. N. Gartman, F. S. Sovetin, E. A. Borovkova et al. // Petroleum Chemistry. — 2015. — Vol. 55, no. 6. — P. 455–461.

Ароматизация пропан-бутановой фракции на катализаторе zncrhzsm-5: кинетическое моделирование процесса / В. Ф. Швец, В. Н. Сапунов, Р. А. Козловский и др. // Нефтехимия. — 2015. — Т. 55, № 6. — С. 487–494. Исследована реакция ароматизации обогащенной пропаном пропан-бутановой смеси на катализаторе HZSM-5, модифицированном ионами цинка и хрома, в проточном реакторе в интервале температур 530–640oC. Проведено кинетическое моделирование процесса – гетерогенно-каталитичской реакции по экспериментальным данным, полученным в условиях невозможности одновременного фиксирования температуры и времени контакта в каждом кинетическом эксперименте. Предложенный подход позволил установить схему превращения исходных компонентов пропан-бутановой смеси в ароматические углеводороды, разработать кинетическую модель процесса и найти ее параметры, обеспечивающие адекватное математическое описание полученных экспериментальных данных. [ DOI ]

Исследование параметров процесса термоокислительного крекинга вакуумного газойля / Р. А. Козловский, М. Г. Макаров, Ю. П. Сучков и др. // Международный научно-исследовательский журнал. — 2015. — Т. 40, № 10. — С. 38–40. В статье представлен способ углубленной переработки вакуумного газойля в светлые топливные фракции. Разработана и сконструирована установка термоокислительного крекинга, а также определены оптимальные условия проведения процесса. [ DOI ]

ПОЛУЧЕНИЕ СИНТЕЗ-ГАЗА КИСЛОРОДНОЙ КОНВЕРСИЕЙ МЕТАНА В ПРИСУТСТВИИ КАТАЛИЗАТОРА НА ОСНОВЕ ndcacoo4 / Т. Н. Гартман, Ф. С. Советин, Е. А. Боровкова и др. // Нефтехимия. — 2015. — Т. 55, № 4. — С. 302–302.

Термоокислительный висбрекинг - новый высокоэкономичный способ углубления переработки нефти / М. В. Барильчук, В. Ф. Швец, Р. А. Козловский и др. // Нефть и капитал. — 2015. — № 9. — С. 34–35.

Computation of the solid catalyzed gas phase reactions with a simultaneous choice of the scheme of the reactions for different composition of the initial reaction mixture / T. N. Gartman, F. S. Sovetin, E. A. Proskuro et al. // Chemical Engineering Transactions. — 2014. — Vol. 39. — P. 1009–1014. One of the features of the industrial heterogeneous catalytic reactions is an influence of qualitative and quantitative composition of the initial reaction mixture on the reactions proceeded. At the stage of the laboratory experiments it is possible to find the stoichiometry, kinetic equations and reaction constants for different components of the initial flow of the raw materials. It is important also to take into account multivariant composition of the initial flows. For these purposes we developed and realized an algorithm for using the model with a simultaneous choice of model equations depending on the composition of the initial reaction mixture. The algorithm was checked on the basis of an example of the aromatization of light alkanes with the different composition of the initial mixture. [ DOI ]

Computational algorithm for autothermal heterogeneous catalytic processes in a thin catalyst bed / T. N. Gartman, F. S. Sovetin, E. A. Proskuro et al. // Theoretical Foundations of Chemical Engineering. — 2014. — Vol. 48, no. 3. — P. 273–279. A computational algorithm has been developed for steadystate autothermal heterogeneous catalytic processes occurring in a thin catalytic bed and involving consecutive and parallel reactions. The algorithm is based on a pseudohomogeneous approach to description of chemical reactions over a catalyst. This approach is applicable to processes with arbitrary stoichiometric schemes of reactions. The correctness and convergence of the algorithm have been verified by performing calculations for a process involving one exothermic and two parallel endothermic reactions. [ DOI ]

АЛГОРИТМ РАСЧЕТА АВТОТЕРМИЧЕСКИХ РЕЖИМОВ ГЕТЕРОГЕННО-КАТАЛИТИЧЕСКИХ ПРОЦЕССОВ НА ТОНКОМ СЛОЕ КАТАЛИЗАТОРА / Т. Н. Гартман, Ф. С. Советин, Е. А. Проскуро и др. // Теоретические основы химической технологии. — 2014. — Т. 48, № 3. — С. 294–294.

Алгоритм расчета автотермических режимов гетерогенно-каталитических процессов на тонком слое катализатора / Т. Н. Гартман, Ф. С. Советин, Е. А. Проскуро и др. // Теоретические основы химической технологии. — 2014. — Т. 48, № 3. — С. 294–300. Разработан алгоритм расчета стационарных режимов автотермических гетерогенно-каталитических процессов на тонком слое катализатора с последовательно-параллельными реакциями. В его основу положен псевдогомогенный подход к описанию химических превращений на катализаторе, позволяющий рассчитывать процессы с произвольными стехиометрическими схемами реакций. Корректность и сходимость алгоритма проверена на конкретном примере с одной экзотермической и двумя параллельными эндотермическими реакциями. [ DOI ]

СПОСОБ ТЕРМООКИСЛИТЕЛЬНОГО КРЕКИНГА ТЯЖЕЛЫХ НЕФТЯНЫХ ОСТАТКОВ / Ю. П. Сучков, Р. А. Козловский, В. Ф. Швец и др. // Бутлеровские сообщения. — 2014. — Т. 37, № 2. — С. 60–65.

Способ термоокислительного крекинга тяжелых нефтяных остатков / Ю. П. Сучков, Р. А. Козловский, В. Ф. Швец и др. // Бутлеровские сообщения. — 2014. — Т. 37, № 2. — С. 60–65. Показано, что инициирование термического крекинга мазута кислородом воздуха может использоваться в промышленности как действенный способ получения дополнительного количества светлых фракций. Можно полагать, что термический крекинг в условиях, описанных в работе (t=430-440oС, P=3-7 атм), через гомолитический разрыв связи С–С, как это принято в литературе, практически не протекает. Процесс крекинга каталитический и в качестве катализаторов могут выступать как соединения кислорода, так и соединения серы.

One-stage technology for production of concentrated ethylene glycol-water solutions (automotive antifreeze) / S. Valeriy, K. Roman, M. Mikhail et al. // Journal of chemistry and chemical engineering. — 2013. — Vol. 7. — P. 743–747.

Optimal conditions for depolymerisation of oligomers of butyl lactate in different types of reactors / D. Khlopov, V. Shvets, R. Kozlovskiy et al. // International Journal of Engineering Research and Applications. — 2013. — Vol. 3, no. 2. — P. 624–628. The process of producing L-Lactide from butyl lactate consists of two stages. In present work optimal conditions for the second stage-depolymerisation of oligomers of butyl lactate were found. Depolymerisation experiments were performed in three types of reactors, the influence of temperature and residual pressure on the yield of by-product - meso-lactide and on productivity of reactor was determined. According to the obtained results, the best type of reactor as well as the optimal conditions for the depolymerisation stage was chosen.

Zavelev D. E., Zhidomirov G. M., Kozlovskii R. A. Quantum chemical study of the mechanism of the catalytic oxyethylation of ethylene glycol on phosphorus doped titanium dioxide: The role of the surface phosphoryl and hydroxyl groups of the catalyst // Kinetics and Catalysis. — 2013. — Vol. 54, no. 2. — P. 157–167. DFT calculations of the oxyethylation pathways of monoethylene glycol (MEG) and diethylene glycol (DEG) were performed on a model fragment of phosphorus-doped titanium dioxide (anatase). It was shown that the surface hydroxyl group of titanium dioxide, whose proton initiates C–O bond cleavage in the ethylene oxide molecule, plays the key role in the activation of the molecule. At the same time, the phosphoryl group –P(OH)2O activates the reactant molecule R (MEG, DEG, etc.) and carries out the synchronous proton transfer from R to the hydroxyl oxygen atom of titanium dioxide, thus restoring the catalyst structure and closing the catalytic cycle. This restructuring occurs synchronously in one step. The substitution of the catalyst hydroxyl groups by alkoxyl groups can influence oxyethylation occurring via the bimolecular nucleophilic substitution mechanism and can poison the catalyst in some cases. [ DOI ]

Завелев Д. Е., Жидомиров Г. М., Козловский Р. А. Квантово-химическое исследование механизма каталитической реакции оксиэтилирования этиленгликоля на модифицированном добавками фосфора оксиде титана. Роль поверхностных фосфорильных и гидроксильных групп катализатора // Кинетика и катализ. — 2013. — Т. 54, № 2. — С. 166–176. Методом функционала плотности выполнен расчет путей реакции оксиэтилирования моно- и диэтиленгликолей (МЭГ и ДЭГ) на модельном фрагменте допированного фосфором оксида титана (анатаза). Показано, что ключевую роль в активации молекулы этиленоксида играет поверхностная гидроксильная группа оксида титана, протон которой инициирует разрыв связи C–O в молекуле. В то же время фосфорильная группа –Р(ОН)2О активирует молекулу реагента R (МЭГ, ДЭГ и т.д.) и осуществляет синхронный перенос протона от R на кислород гидроксильной группы оксида, восстанавливая структуру катализатора и замыкая каталитический цикл. Процесс перестройки происходит синхронно, в одну стадию. Замещение гидроксильных групп катализатора на алкоксильные может влиять на протекание оксиэтилирования по механизму бимолекулярного нуклеофильного замещения и приводить в определенных случаях к отравлению катализатора.

ОПТИМИЗАЦИЯ ПРОЦЕССА ДЕПОЛИМЕРИЗАЦИИ ОЛИГОМЕРА БУТИЛОВОГО ЭФИРА МОЛОЧНОЙ КИСЛОТЫ В РЕАКТОРАХ РАЗЛИЧНОГО ТИПА / Д. С. Отюская, Д. С. Хлопов, И. А. Коноплев, Р. А. Козловский // Успехи в химии и химической технологии. — 2013. — Т. 27, № 4. — С. 55–58. Процесс получения L-лактида из бутиллактата состоит из двух стадий. В данной работе были найдены оптимальные условия для второй стадии – деполимеризации олигомеров бутиллактата. Процесс деполимеризации проводился в трех разных типах реакторов, было определено влияние температуры и остаточного давления на выход побочного продукта – мезо-лактида и на производительность реактора. По полученным результатам был выбран наилучший реактор процесса деполимеризации и подобраны оптимальные условия его работы. The process of producing L-Lactide from butyl lactate consists of two stages. In present work optimal conditions for the second stage-depolymerisation of oligomers of butyl lactate were found. Depolymerisation experiments were performed in three types of reactors, the influence of temperature and residual pressure on the yield of by-product - meso-lactide and on productivity of reactor was determined. According to the obtained results, the best type of reactor as well as the optimal conditions for the depolymerisation stage was chosen.

ПОЛУЧЕНИЕ БИО-ПРОПИЛЕНГЛИКОЛЯ / С. А. Кошкин, Д. Ю. Ефимкин, Р. А. Козловский и др. // Химическая промышленность сегодня. — 2013. — № 6. — С. 20–25.

Термоокислительный крекинг мазута. Исследование процесса в проточном реакторе / В. Ф. Швец, Ю. П. Сучков, Р. А. Козловский и др. // Химическая промышленность сегодня. — 2013. — № 10. — С. 19–25.

Synthesis of l-lactide from butyl lactate: Selection of catalyst / D. Khlopov, V. Shvets, R. Kozlovskiy et al. // Journal of chemistry and chemical engineering. — 2012. — Vol. 6. — P. 263–267.

Role of the surface hydroxyl groups of modified titanium oxide in catalytic ethylene oxide hydration / D. E. Zavelev, M. V. Tsodikov, G. M. Zhidomirov, R. A. Kozlovskii // Kinetics and Catalysis. — 2011. — Vol. 52, no. 5. — P. 659–671. A quantum-chemical study of the mechanism of ethylene oxide hydration on titanium oxide (anatase) modified with phosphorus additives was performed. It was demonstrated that the hydroxyl groups of the anatase surface are of importance for the activation interaction of ethylene oxide with the catalyst surface. The activation of the ethylene oxide molecule and proton transfer occur with the participation of these hydroxyl groups. It was found that the modification of the titanium oxide surface with phosphorus additives plays a crucial role in proton transfer. © 2011 Pleiades Publishing, Ltd. [ DOI ]

КИНЕТИКА ОКСИЭТИЛИРОВАНИЯ УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ И УКСУСНОГО АНГИДРИДА ПРИ КАТАЛИЗЕ ПОЛИМЕРНЫМИ АНИОНИТАМИ / Р. А. Козловский, М. Г. Макаров, В. Ф. Швец, А. К. Гуськов // Химическая промышленность сегодня. — 2011. — № 6. — С. 37–42.

МОДЕЛИРОВАНИЕ ПРОЦЕССА ПОЛУЧЕНИЯ АЦЕТАТОВ ЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ В ТРУБЧАТОМ РЕАКТОРЕ СО СТАЦИОНАРНЫМ СЛОЕМ КАТАЛИЗАТОРА НА ОСНОВЕ АНИОНИТА АН-251 / Р. А. Козловский, М. Г. Макаров, В. Ф. Швец, А. К. Гуськов // Химическая промышленность сегодня. — 2011. — № 7. — С. 16–21.

О роли поверхностных гидроксильных групп модифицированного оксида титана в каталитическом процессе гидратации этиленоксида / Д. Е. Завелев, М. В. Цодиков, Г. М. Жидомиров, Р. А. Козловский // Кинетика и катализ. — 2011. — Т. 52, № 5. — С. 675–687. Проведено квантово-химическое исследование механизма гидратации оксида этилена на модифицированном добавками фосфора оксиде титана (анатазе). Показано, что в активационном взаимодействии оксида этилена с поверхностью катализатора важное значение имеют гидроксильные группы поверхности анатаза, с участием которых происходит активация молекулы оксида этилена и передача протона. Найдено, что модификация добавками фосфора поверхности оксида титана играет определяющую роль в переносе протона.

Разработка технологии получения лактида / Д. С. Хлопов, В. Ф. Швец, Р. А. Козловский, Ю. П. Сучков // Химическая промышленность сегодня. — 2011. — № 4. — С. 12–16.

ДЕГИДРАТАЦИЯ ПРОИЗВОДНЫХ МОЛОЧНОЙ КИСЛОТЫ ДО АЛКИЛАКРИЛАТОВ / И. М. Гусев, Е. В. Варламова, Е. А. Горбатенко и др. // Успехи в химии и химической технологии. — 2010. — Т. 24, № 5(110). — С. 77–81.

ПРОЦЕСС ГАЗОФАЗНОГО КАТАЛИТИЧЕСКОГО ГИДРИРОВАНИЯ МЕТИЛЛАКТАТА ДО ПРОПИЛЕНГЛИКОЛЯ / М. А. Шехурдина, Д. Ю. Ефимкин, Е. В. Варламова и др. // Успехи в химии и химической технологии. — 2010. — Т. 24, № 6(111). — С. 28–32.

РАЗРАБОТКА МЕТОДОВ КОЛИЧЕСТВЕННОГО И КАЧЕСТВЕННОГО АНАЛИЗА ПРОМЫШЛЕННОГО РАСТВОРА ЛАКТАТА АММОНИЯ НА СОДЕРЖАНИЕ В НЕМ ПРИМЕСЕЙ / В. Ф. Швец, Р. А. Козловский, И. А. Козловский и др. // Успехи в химии и химической технологии. — 2010. — Т. 24, № 5(110). — С. 83–89.

Термическая и термокаталитическая переработка отходов полиолефиновых полимерных материалов в моторное топливо / И. С. Корнеев, Д. С. Хлопов, Ю. П. Сучков и др. // Химическая промышленность сегодня. — 2010. — № 6. — С. 18–27. Для переработки и утилизации материалов на основе полиолефиновых полимеров одним из самых перспективных методов является низкотемпературная термическая и термокаталитическая деструкция. Для достижения максимальной эффективности предлагается перерабатывать эти отходы в компоненты моторных топлив двустадийным методом. На первой стадии проводится деструкция исходного материала, с целью получения максимального выхода жидкой фракции крекинга, а на второй стадии жидкий промежуточный продукт гидрируется до товарного моторного топлива.

ПОЛУЧЕНИЕ МОТОРНОГО ТОПЛИВА ИЗ ОТХОДОВ ПОЛИМЕРОВ / И. С. Корнеев, А. М. Костин, В. Ф. Швец и др. // Успехи в химии и химической технологии. — 2008. — Т. 22, № 6(86). — С. 44–49.

ПРОИЗВОДСТВО МЕТИЛАКРИЛАТА НА ОСНОВЕ МОЛОЧНОЙ КИСЛОТЫ, ПОЛУЧАЕМОЙ ИЗ ВОЗОБНОВЛЯЕМОГО РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ / Е. А. Горбатенко, Е. И. Привалова, Е. В. Варламова и др. // Успехи в химии и химической технологии. — 2008. — Т. 22, № 6(86). — С. 24–29.

РАЗРАБОТКА ГЕТЕРОГЕННО-КАТАЛИТИЧЕСКОГО СПОСОБА ПОЛУЧЕНИЯ БУТИЛЛАКТАТА / С. В. Счастливая, Д. Н. Кондратьев, Р. А. Козловский, В. Ф. Швец // Химическая промышленность сегодня. — 2007. — № 4. — С. 20–25.

КИНЕТИКА НЕКАТАЛИТИЧЕСКОЙ И КАТАЛИЗИРУЕМОЙ КАТИОНООБМЕННОЙ СМОЛОЙ РЕАКЦИИ ЭТЕРИФИКАЦИИ МОЛОЧНОЙ КИСЛОТЫ МЕТАНОЛОМ / С. В. Счастливая, А. Е. Складчиков, Р. А. Козловский, В. Ф. Швец // Успехи в химии и химической технологии. — 2006. — Т. 20, № 7. — С. 43–46.

КИНЕТИКА РЕАКЦИИ ЭТЕРИФИКАЦИИ МОЛОЧНОЙ КИСЛОТЫ ЭТАНОЛОМ, КАТАЛИЗИРУЕМОЙ КАТИОНООБМЕННОЙ СМОЛОЙ / С. В. Счастливая, Т. В. Владимирова, Р. А. Козловский, В. Ф. Швец // Успехи в химии и химической технологии. — 2006. — Т. 20, № 7. — С. 39–42.

ПЕРСПЕКТИВЫ ПРИМЕНЕНИЯ ХИМИЧЕСКИ МОДИФИЦИРОВАННЫХ ЛИГНИНОВ. КРУПНОТОННАЖНЫЕ ТЕРМОХИМИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ ИХ ПЕРЕРАБОТКИ / М. С. Джейранишвили, И. Ю. Литвинцев, В. Ф. Швец и др. // Химическая промышленность сегодня. — 2006. — № 1. — С. 39–40.

РАЗРАБОТКА ТЕХНОЛОГИИ ПОЛУЧЕНИЯ ЛАКТИДА / И. С. Емельянова, Е. В. Варламова, Ю. П. Сучков и др. // Успехи в химии и химической технологии. — 2006. — Т. 20, № 7. — С. 12–16.

The model of catalytic reactor of ethylene glycol production / V. F. Shvets, R. A. Kozlovskiy, I. A. Kozlovskiy et al. // Organic Process Research and Development. — 2005. — Vol. 9, no. 6. — P. 768–773. The ethylene oxide hydration process in a catalytic fixed bed tube reactor was studied. A cross-linked styrene-divinylbenzene anion-exchange resin in the HCO3-/CO32- -form was used as a catalyst. The deactivation and swelling of the catalyst during the process were detected. The mathematical model of the reactor with determined parameters adequately describing the rate of the reaction, product distribution and catalyst deactivation and swelling has been developed. [ DOI ]

The cause and quantitative description of catalyst deactivation in the ethylene oxide hydration process / V. Shvets, R. Kozlovskiy, I. Kozlovskiy et al. // Chemical Engineering Journal. — 2005. — Vol. 107, no. 1-3. — P. 199–204. The ethylene oxide hydration process in a catalytic fixed-bed tube reactor was studied. A cross-linked styrene–divinylbenzene anion-exchange resin in the HCO3−/CO32− form was used as a catalyst. The deactivation and swelling of the catalyst during the process was detected. The mathematical model of the reactor with determined parameters adequately describing the rate of the reaction, product distribution and catalyst deactivation and swelling has been developed. [ DOI ]

Структурная организация и каталитическая активность в оксиэтилировании этиленгликоля фосфор-титанатных оксидов, полученных алкоксо-методом / Р. А. Козловский, В. В. Ющенко, Л. Е. Китаев и др. // Известия Академии наук. Серия химическая. — 2002. — № 6. — С. 887–893.

Kinetics and products distribution of selective catalytic hydration of ethylene- and propylene oxides in concentrated aqueous solutions / I. A. Kozlovsky, R. A. Kozlovsky, A. V. Koustov et al. // Organic Process Research and Development. — 2001. — Vol. 6, no. 5. — P. 660–664. The kinetics of selective hydration of ethylene- and propylene oxides in concentrated aqueous solutions is studied during homogeneous catalysis by sodium bicarbonate. The mathematical model of the process with determined parameters adequately describing the rate of the reaction and products distribution is developed. [ DOI ]

Кинетика и состав продуктов селективной каталитической гидратации оксида этилена в концентрированных водных растворах / И. А. Козловский, Р. А. Козловский, А. В. Кустов и др. // Химическая промышленность. — 2000. — № 4. — С. 12–15.

Kozlovskii R. A., Shvets V. F., Makarov M. G. Kinetics of the interaction of ethylene oxide with trimethylamine hydrochloride // Kinetics and Catalysis. — 1998. — Vol. 39, no. 3. — P. 326–334.

Швец В. Ф., Макаров М. Г., Козловский Р. А. ОСОБЕННОСТИ КИНЕТИКИ РЕАКЦИИ ОКСИДА ЭТИЛЕНА С ФЕНОЛОМ // Теоретические основы химической технологии. — 1997. — Т. 31, № 3. — С. 269–273.

КИНЕТИКА ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ОКСИДА ЭТИЛЕНА С УКСУСНОЙ КИСЛОТОЙ В ПЕРЕХОДНОЙ ОБЛАСТИ / А. К. Гуськов, Р. А. Козловский, М. Г. Макаров и др. // Кинетика и катализ. — 1996. — Т. 37, № 4. — С. 563–568.

Показать все