Научно-образовательная лаборатория систем доставки лекарственных веществ является структурным подразделением факультета Химико-фармацевтических технологий и биомедицинских препаратов Российского химико-технологического университета имени Д.И. Менделеева.

Заведующий лабораторией – д.х.н., профессор Гельперина Светлана Эммануиловна (H-index 26, Scopus 4089, более 70 научных статей, 14 патентов), входит в 100 наиболее цитируемых российских ученых по версии Elibrary (Биотехнология), является членом экспертного Совета кластера Biomed Фонда «Сколково», резидентом и официальным представителем РХТУ им. Д.И. Менделеева в европейском проекте по скоординированному взаимодействию между учеными высшего уровня в области регенеративной кардиологии, регенеративной неврологии, биологии стволовых клеток, физики, химии и передовых технологий визуализации «COST-BIONECA».

В состав коллектива лаборатории входят 18 сотрудников, в том числе 1 доктор наук, 7 кандидатов наук, молодые ученые и аспиранты. Средний возраст сотрудников составляет 40 лет.

Направления работы лаборатории

- Выполнение научно-исследовательских и опытно-конструкторских работ в области фармацевтической нанотехнологии.

- Образовательная программа по химии и химической технологии.

- Международное сотрудничество в научной и образовательной сферах.

- Стратегическое партнерство в научной, образовательной и коммерческой деятельности с отраслевыми партнерами.

Основные направления исследований

Лаборатория нацелена на разработку инновационных лекарственных форм, в том числе систем адресной доставки лекарственных веществ.

Образовательная деятельность

- Образовательная программа магистратуры по направлению 04.04.01 Химия, профиль «Biomedical chemistry and targeted drug delivery innovation».

- Программы дополнительного профессионального образования и переподготовки:

«Современные направления и методы получения наноструктурированной фармацевтической продукции», «Современные методы химико-аналитического исследования при производстве  наноструктурированной фармацевтической продукции».

- Межфакультетский курс в рамках программы бакалавриата и магистратуры 18.00.00 Химические технологии «Наночастицы в фармацевтической нанотехнологии. Применение. Технология получения. Исследование».

- Учебное пособие «Введение в фармацевтическую нанотехнологию», учебник для ВУЗов «Фармацевтическая нанотехнология».

Направления

§        Разработка и реформуляция лекарственных форм труднорастворимых субстанций.

§        Нанофармацевтика

Использование наноразмерных носителей позволяет оптимизировать распределение лекарственного вещества в организме: повысить эффективность доставки в орган-мишень и/или снизить побочное действие. В рамках этого направления лаборатория разрабатывает лекарственные формы на основе наночастиц.

Лабораторией проводятся исследования, направленные на создание наноразмерных мультифункциональных носителей лекарственных веществ. Цель исследований ‑ создание высокотехнологичных препаратов-тераностиков, сочетающих в себе диагностическую и терапевтическую функции.

§   Дженерики. Компетенция команды и научно-технологическая база лаборатории позволяют также решать задачи по разработке высокотехнологичных дженериков – инъекционных депо-форм на основе полимерных микросфер.

Основные подходы к исследованиям

Коллективом лаборатории накоплен уникальный опыт научно-исследовательских разработок в области получения лекарственных форм труднорастворимых субстанций на основе фармацевтической нанотехнологии. Разработаны различные методы получения нанодисперсных систем, содержащих лекарственные субстанции, такие как:

- комплексообразование с циклодекстринами, белками;

- микронизация;

- наносуспензии на основе различных ПАВ;

- мицеллообразование.

Разработанные технологические подходы позволяют получать лекарственные формы для широкого спектра субстанций.

При разработке парентеральных лекарственных форм на основе наночастиц используют исключительно биодеградируемые полимеры, как природного происхождения, так и синтетические (например, полиакрилаты, полилактиды, белки), а также комплексообразующие агенты, например, циклодекстрины.

Применяемые технологии позволяют получать лекарственные формы, различающиеся по ряду важных параметров, например, по скорости биодеградации и скорости выделения лекарственного вещества из полимерной матрицы. Эти параметры определяют возможность создания препаратов с контролируемым выделением активного ингредиента, в том числе, депо-форм на основе полимерных микросфер. Разработаны методики физико-химического анализа лекарственных форм на основе полимеров, а также критерии для оценки их качества.

Эффективность технологических подходов доказана при получении инъекционных форм различных труднорастворимых субстанций, в том числе рифабутина, рифапентина, лоперамида, паклитаксела, дииндолилметана, дисульфирама. Содержание этих субстанций в водной фазе было повышено в 40-400 раз.

Также, получены результаты по включению в полимерные наночастицы противоопухолевого антибиотика доксорубицина и антибактериальных антибиотиков разных классов, в том числе рифамицинов (рифампицин, рифабутин, рифапентин), аминогликозидов (стрептомицин, гентамицин) и фторхинолонов (моксифлоксацин и ципрофлоксацин).

В лаборатории проводится подробное исследование физико-химических параметров получаемых лекарственных форм, в том числе анализ содержания активного ингредиента, определение размера и заряда частиц, изучение кинетики выделения активного ингредиента и пр.

Изучение биологических свойств получаемых препаратов (фармакологическая эффективность, параметры биораспределения, безопасность и т.д.) осуществляется совместно с коллегами из ведущих научно-исследовательских учреждений в России и за рубежом. Высокая эффективность и безопасность ряда наносомальных лекарственных форм по сравнению со стандартными препаратами была доказана в ходе доклинических исследований. Полученные данные свидетельствуют о перспективности создания наноразмерных коллоидных форм лекарственных веществ, принадлежащих к различным фармакотерапевтическим группам. Установленная корреляции между фармакокинетическими и фармакодинамическими параметрами наносомальных лекарственных форм является основой рационального подхода к дизайну новых препаратов на основе наночастиц.

Выполняемые научно-исследовательские работы

1. Разработка мультифункциональных наночастиц для лечения и диагностики офтальмологических нейродегенеративных заболеваний.

2. Нанобиотехнологии в диагностике и терапии социальнозначимых заболеваний.

3. Разработка основ получения и изучение взаимодействия с организмом новых мультифункциональных наноразмерных макромолекулярных систем адресной доставки лекарственных веществ, диагностических и радиофармпрепаратов для борьбы с основными социально значимыми заболеваниями, в том числе методами тераностики.

4. Разработка подходов к персонализированной химиотерапии солидных опухолей, основанных на применении тераностиков и модуляторов свойств сосудистого эндотелия - доноров оксида азота.

5. Изучение влияния механизмов доставки в мозг на эффективность противосудорожных препаратов прегабалина и габапентина.

6. Поиск in vitro / in vivo корреляций для прогнозирования фармакокинетики и противоопухолевой активности наносомальной формы доксорубицина.

7. Изучение подходов к созданию инъекционных депо-форм рилпивирина и рифапентина на основе композиций биодеградируемых полимеров.

8. Разработка рациональной системы подходов к конструированию наноразмерной лекарственной формы труднорастворимого лекарственного вещества (на примере этопозида).

9. Поиск новых ненуклеозидных антиретровирусных препаратов и изучение подходов к созданию их инъекционных депо-форм на основе микросфер PLGA с применением математического анализа кинетики высвобождения.

Международное сотрудничество

- Привлечение к научной и образовательной работе ведущих иностранных ученых (научное руководство, лекции на английском языке).

- Выполнение НИР по программам международного сотрудничества (РФФИ, РНФ).

- Реализация программы международных стажировок студентов и аспирантов в ведущих научных центрах фармацевтической нанотехнологии.

- Кооперация с отраслевыми отечественными и международными компаниями ООО «Технология Лекарств», ГК «Р-Фарм», ООО «Контипро-Рус», «Contipro», ГК «Фармасинтез».

Партнеры Лаборатории:

- ООО «Технология Лекарств»

- ГК «Р-Фарм»

- ООО «Контипро-Рус»

- Компания «Contipro» (Чехия)

-         Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова

-         Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И. Пирогова

-         МГУ им. М.В. Ломоносова

-         Федеральный медицинский исследовательский центр психиатрии и наркологии имени В.П. Сербского

-         Институт по изысканию новых антибиотиков им Г.Ф. Гаузе РАМН

-         Институт морфологии человека РАМН

-         ЗАО «Санкт-Петербургский институт фармации»

-         Университет им. Гете (Франкфурт-на-Майне, Германия)

-         Университет им. Отто фон Герике (Магдебург, Германия)

-         Институт биомедицинской инженерии им. Фраунгофера (Сан-Ингберт, Германия)

Патенты и публикации сотрудников Лаборатории в области фармацевтической нанотехнологии

Патенты:

1.       «Фармацевтическая композиция для лечения туберкулеза, способ ее получения и способ лечения туберкулеза» (№ 016540 от 30.05.2012)

2.       «Фармацевтическая композиция для лечения туберкулеза и заболеваний, опосредованных Helicobacter pylori, на основе полимерных наночастиц, способ ее получения и способы лечения» (№ 012121 от 28.08.2009)

3.       «Фармацевтическая композиция для лечения туберкулеза и заболеваний, опосредованных Helicobacter pylori, на основе твердых липидных наночастиц и способ лечения туберкулеза» (№ 013570 от 30.06.2010)

4.       «Фармацевтическая композиция рифабутина для лечения туберкулеза и заболеваний, опосредованных Helicobacter pylori, способ ее получения и способ лечения» (№ 013569 от 30.06.2010)

5.       «Фармацевтическая композиция на основе наночастиц циклодекстрина, содержащих рифабутин, способ ее получения, способ лечения микобактериоза и геликобактерной инфекции (варианты)» (№ 016410 от 30.04.2012)

6.       «Способ получения водорастворимой лекарственной формы (фармацевтической композиции) антибиотика из группы рифамицинов, композиция, полученная указанным способом, и способы лечения микобактериозов и заболеваний, обусловленных персистированием в организме Helicobacter Pylori» (заявка 201001854 от 29.06.2012/международная заявка PCT/EA2011/000014 от 21.12.2011)

7.       «Способ получения композиции рифабутина с повышенной биодоступностью, фармацевтическая композиция и способ лечения микобактериозов» (№ 2520603 от 30.04.2014)

8.       «Средство для лечения бактериальных инфекций» (№2337711 от 04.04.2008)

9.       «Способ получения биосовместимых галий (III)-содержащих высокодисперсных частиц для изготовления диагностических препаратов для позитронно-эмиссионной томографии» (заявка 2013126554)

Основные публикации сотрудников лаборатории:

1.      Парамонов Д.В., Антонова Е.А., Жарова Н.Г., Гельперина С.Э., Столбова Г.А., Васин В.Б., Васильев А.Е., Трофимов В.И. О радиационной устойчивости лекарственной формы ампициллина на основе полиалкилцианоакрилатных наночастиц. // Хим.-фарм. Ж., 1996, 30, 42-45.

2.      Gulyaev A.E., Gelperina S.E., Skidan I.N., Antropov A.S., Kivman G.Ya., Kreuter J. Significant transport of doxorubicin into the brain with Ps 80-coated nanoparticles. // Pharm Res, 1999, 16, 1564–1569.

3.      Anisimova Y.V., Gelperina S.I., Peloquin C.A., Heifets L.B. Nanoparticles as antituberculosis drugs carriers: effect on activity against M. tuberculosis in human monocyte-derived macrophages. // J. Nanoparticle Res., 2000, 2, 165-171.

4.      Скидан И.Н., Бобрускин А.И., Гуляев А.Е., Шалхарбаева С.Д., Северин С.Е., Штайнигер С., Кройтер Й., Гельперина С.Э. Оптимизация фармакокинетики препарата «Фотосенс» с помощью биодеградируемых наночастиц. // Антибиот. Химиотер., 2001, 46 (4), 6-10.

5.      Gelperina S.E., Khalansky A.S., Skidan I.N., Smirnova Z.S., Bobruskin A.I., Severin S.E., Turowski B., Zanella F.E., Kreuter J. Toxicological studies of doxorubicin bound to polysorbate 80-coated poly(butyl cyanoacrylate) nanoparticles in healthy rats and rats with intracranial glioblastoma. // Toxicol Lett., 2002, 126,131-141.

6.      Скидан И.Н., Гельперина С.Э., Северин С.E., Гуляев A.E. Повышение антибактериальной активности рифампицина в отношении внутриклеточных инфекций с помощью биодеградируемых наночастиц. // Антибиот. Химиотер., 2003, 48 (1), 23-26.

7.      Kreuter J., Ramge P., Petrov V., Hamm S., Gelperina S.E., Engelhardt B., Alyautdin R., von Briesen H., Begley D.J. Direct evidence that polysorbate-80-coated poly(butylcyanoacrylate) nanoparticles deliver drugs to the CNS via specific mechanisms requiring prior binding of drug to the nanoparticles. // Pharm Res., 2003, 20, 409-16.

8.      Гельперина С.Э., Смирнова З.С., Халанский А.С., Скидан И.Н, Северин С.Е., Кройтер Й. Исследование наносомальной лекарственной формы доксорубицина. // Рос. Биотерапевт. Ж., 2004, 3, 56-64.

9.      Гельперина С.Э., Оганесян Е.А., Свешников П.Г., Северин Е.С., Хейфец Л.Б. Применение наносомальных лекарственных форм для лечения внутриклеточных инфекций. // Ремедиум, 2004, 12, 43-44.

10.    Steiniger S.C., Kreuter J., Khalansky A.S., Skidan I.N., Bobruskin A.I., Smirnova Z.S., Severin S.E., Uhl R., Kock M., Geiger K.D., Gelperina S.E. Chemotherapy of glioblastoma in rats using doxorubicin-loaded nanoparticles. Int J Cancer, 2004, 109, 159-167.

11.    Оганесян Е.А., Будько А.П., Максименко О.О., Стукалов Ю.В., Любимов И.И., Бикетов С.Ф., Свешников П.Г., Хейфец Л.Б., Гельперина С.Э. Разработка и изучение наносомальной лекарственной формы рифампицина. // Антибиотики и химиотерапия, 2005; 50 (8-9),15-19.

12.    Gelperina S.E., Kisich K., Iseman M.D., Heifets L. The potential advantages of nanoparticle drug delivery systems in chemotherapy of tuberculosis. // Am J Respir Crit Care Med., 2005, 172 (12), 1487-90.

13.    Ванчугова Л.В., Максименко О.О., Шипуло Е.В., Любимов И.И., Стукалов Ю.В., Свешников П.Г., Бикетов С.Ф., Хейфец Л.Б., Гельперина С.Э. Разработка наносомальной формы стрептомицина и изучение ее активности на модели септической инфекции мышей. // Антибиотики и химиотерапия, 2005, 50 (10-11), 13-19.

14.    Еслямханов А.Б., Скидан И.Н., Гельперина С.Э., Скидан Т.Н., Гуляев А.Е. Модификация фармакокинетики наночастиц сурфактантом. // Клин. Фармакокинет., 2005, 2, 14-17.

15.    Gelperina S. Brain delivery by nanoparticles. // Nanoparticle technology for drug delivery (Drugs and pharmaceutical science), ed. Gupta R.B and Kompella U.B., Taylor & Francis Group, NY, USA, 2006, 159, 273-319.

16.    Ambruosi A., Khalansky A.S., Yamamoto H., Gelperina S.E., Begley D.J., Kreuter J. Biodistribution of Polysorbate 80-Coated Doxorubicin-Loaded [14C]-Poly(butyl cyanoacrylate) Nanoparticles after Intravenous to Glioblastoma-Bearing Rats. // J. Drug Targeting, 2006, 14, 97-105.

17.    Ambruosi A., Gelperina S.E., Khalansky A.S., Tanski S., Theisen A., Kreuter J. Influence of surfactants, polymer, and doxorubicin loading on the anti-tumour effect of poly(butyl cyanoacrylate) nanoparticles in a rat glioma model. // J. Microencapsulation, 2006, 23, 582-592.

18.    Sanchez de Juan B., Von Briesen H., Gelperina S.E., Kreuter J. Сytotoxicity of doxorubicin bound to poly(butyl cyanoacrylate) nanoparticles in rat glioma cell lines using different assays. // J. Drug Targeting, 2006, 14, 614-622.

19.    Petri B., Bootz A., Khalanskiy A., Hekmatara T., Müller R., Kreuter J., Gelperina S. Chemotherapy of brain tumour using doxorubicin bound to surfactant-coated poly(butyl cyanoacrylate) nanoparticles: revisiting the role of surfactants. // J. Controlled Rel., 2007, 117 (1), 51-58.

20.    Kreuter J., Hekmatara T., Dreis S., Vogel T., Gelperina S., Langer K. Covalent attachment of apolipoprotein A-I and apolipoprotein B-100 to albumin nanoparticles enables drug transport into the brain. // J Control Release, 2007, 118 (1), 54-58.

21.    Pereverzeva E., Treschalin I., Bodyagin D., Maksimenko O., Langer K., Dreis D., Asmussen B., von Briesen H., Kreuter J., Gelperina S. Influence of the Formulation on the Toxicological Profile of the Nanoparticle-Bound Doxorubicin in Healthy Rats: Focus on Cardio- and Testicular Toxicity. // Int. J. Pharm., 2007, 337 (1-2), 346-56.

22.    Kisich K.O., Gelperina S., Higgins M.P., Wilson S., Shipulo E., Oganesyan E., Heifets L. Encapsulation of moxifloxacin within poly(butyl cyanoacrylate) nanoparticles enhances efficacy against intracellular Mycobacterium tuberculosis. // Int J Pharm., 2007, 345 (1-2), 154-62.

23.    Gelperina S. Nanocarriers for drug delivery. // Regional Сancer Therapy, ed. Schlag P.M. and Stein U., Cancer drug development and discovery, Humana Press Totowa, NJ, USA, 2007, 163-179.

24.    Максименко О.О., Павлов Е.П., Тушов Э.Г., Молин А.А., Стукалов Ю.В., Прудскова Т.Н., Кройтер Й., Гельперина С.Э. Радиационная стерилизация лекарственной формы доксорубицина на основе полибутилцианоакрилатных наночастиц. // Хим.-фарм. журнал, 2008, 6, 52-56.

25.    Трещалин И.Д., Переверзева Э.Р., Бодягин Д.А., Трещалин М.И., Максименко О.О., Кройтер Й., Гельперина С.Э. Сравнительное экспериментальное токсикологическое исследование доксорубицина и его наносомальных лекарственных форм. // Рос. Биотерапевтич Ж, 2008, 7 (3), 24-33.

26.    Шипуло Е.В., Любимов И.И., Максименко О.О., Ванчугова Л.В., Оганесян Е.А., Свешников П.Г., Бикетов С.Ф., Северин Е.С., Хейфец Л.Б., Гельперина С.Э. Получение и исследование наносомальной формы моксифлоксацина на основе полибутилцианоакрилата. // Хим.-фарм. Ж., 2008, 42, 43-47.

27.    Maksimenko O., Pavlov E., Toushov E., Molin A., Stukalov Y., Prudskova T., Feldman V., Kreuter J., Gelperina S. Radiation sterilisation of doxorubicin bound to poly(butyl cyanoacrylate) nanoparticles. // Int. J Pharm., 2008, 356 (1-2), 325-32.

28.    Pereverzeva E., Treschalin I., Bodyagin D., Maksimenko O., Kreuter J., Gelperina S. Intravenous tolerance of a nanoparticle-based formulation of doxorubicin in healthy rats. // Toxicol Lett., 2008, 178 (1), 9-19.

29.    Kreuter J., Gelperina S. Use of nanoparticles for cerebral cancer. // Tumori, 2008, 94 (2), 271-277.

30.    Hekmatara T., Bernreuther C., Khalansky A.S., Theisen A., Weissenberger J., Matschke J., Gelperina S., Kreuter J., Glatzel M. Efficient systemic therapy of rat glioblastoma by nanoparticle-bound doxorubicin is due to antiangiogenic effects. // ClinNeuropathol, 2009, 28, 153-164.

31.    Hekmatara T., Gelperina S., Vogel V., Yang Sh.-R., Kreuter J. Encapsulation of water-insoluble drugs in poly(butyl cyanoacrylate) nanoparticles. // J. Nanosci. Nanotechnol., 2009, 9, 5091-5098.

32.    Гельперина С.Э., Швец В.И. Системы доставки лекарственных веществ на основе полимерных наночастиц. // Биотехнология, 2009, 3, 1-16.

33.    Kurakhmaeva K.B., Djindjikhashvili I.A., Petrov V.E., Balabanyan V.U., Voronina T.A., Trofimov S.S., Kreuter J., Gelperina S., Begley D., Alyautdin R.N. Brain targeting of nerve growth factor using poly(butyl cyanoacrylate) nanoparticles. // J Drug Target., 2009, 17 (8), 564-74.

34.    Wohlfart S., Bernreuther C., Khalansky A.S., Theisen A., Weissenberger J., Gelperina S., Glatzel M., Kreuter J. Increased numbers of injections of doxorubicin bound to nanoparticles lead to enhanced efficacy against rat glioblastoma 101/8. // J. Nanoneuroscience, 2009, 1, 144–151.

35.    Аляутдин Р.Н., Гельперина С.Э., Балабаньян В.Ю., Оганесян Е.А., Бадур Х. Разработка пероральной лекарственной формы рифампицина на основе полимера eudragit RL. // Фармация, 2009, 5, 37-39.

36.    Gelperina S., Maksimenko O., Khalansky A., Vanchugova L., Shipulo E., Abbasova K., Berdiev R., Wohlfart S., Chepurnova N., Kreuter J. Drug delivery to the brain using surfactant-coated poly(lactide-co-glycolide) nanoparticles: Influence of the formulation parameters. // Eur J Pharm Bio-pharm., 2010, 74 (2), 157-63.

37.    Гельперина С.Э., Максименко О.О., Ванчугова Л.В., Шипуло Е.В., Шандрюк Г.А., БондаренкоГ.Н., Швец В.И. Влияние технологических параметров на физико-химические свойства полилактидных наночастиц, содержащих рифампицин. // Хим.-фарм. ж., 2010, 44 (3), 11-17.

38.    Гельперина С.Э., Будько А.П., Максименко О.О., Ванчугова Л.В., Шипуло Е.В., Степанов А.Е., Швец В.И. Биораспределение наносомальных форм противотуберкулезного антибиотика рифабутина. // Биофармацевт. Ж., 2010, 2 (3), 44-46.

39.    Wohlfart S., Khalansky A.S., Gelperina S., Begley D., Kreuter J. Kinetics of transport of doxorubicin bound to nanoparticles across the blood-brain barrier. // J Control Release, 2011, 154 (1), 103-7.

40.    Wohlfart S., Khalansky A.S., Gelperina S., Maksimenko O., Bernreuther C., Glatzel M., Kreuter J. Efficient chemotherapy of rat glioblastoma using doxorubicin-loaded PLGA nanoparticles with different stabilizers. // PLoSOne, 2011, 6 (5), e19121.

41.    Халанский А.С., Хекматара Т., Бернройтер К., Рубцов Б.В., Кондакова Л.И., Матчке Й., Кройтер Й., Глатцел М., Гельперина С.Э., Швец В.И. Морфологическая оценка противоопухолевого эффекта наносомальной формы доксорубицина в отношении экспериментальной глиобластомы у крыс. // Биофарм. Ж., 2011, 3 (2), 41-50.

42.    Korkusuz H., Ulbrich K., Bihrer V., Welzel K., Chernikov V., Knobloch T., Petersen S., Huebner F., Ackermann H., Gelperina S., Korkusuz Y., Kromen W., Hammerstingl R., Haupenthal J., Fiehler J., Zeuzem S., Kreuter J., Vogl T.J., Piiper A. Contrast enhancement of the brain by folate-conjugated gadolinium-diethylenetriaminepentaacetic acid-human serum albumin nanoparticles by magnetic resonance imaging. // Mol Imaging, 2012, 11 (4), 272-9.

43.    Wohlfart S., Gelperina S., Kreuter J. Transport of drugs across the blood-brain barrier by nanoparticles. // J Control Release, 2012, 161 (2), 264-73.

44.    Елизарова О.С., Балабаньян В.Ю., Шипуло Е.В., Максименко О.О., Ванчугова Л.В., Литвинова С.А., Гарибова Т.Л., Воронина Т.А., Гельперина С.Э.. Эффективность в отношении экспериментального геморрагического инсульта у крыс новой коллоидной формы низкосиалированного эритропоэтина на основе полилактидов. // Хим.-фарм. ж., 2012, 46 (10), 45-48.

45.    Гельперина С.Э., Балабаньян В.Ю. Основные механизмы доставки лекарственных веществ в мозг с помощью полимерных наночастиц. // Фармакокинетика и фармакодинамика, 2012, 2, 3-9.

46.    Sempf K., Arrey T., Gelperina S., Schorge T., Meyer B., Karas M., Kreuter J. Adsorption of plasma proteins on uncoated PLGA nanoparticles. // Eur J Pharm Biopharm., 2013, 85 (1), 53-60.

47.    Korkusuz H., Ulbrich K., Welzel K., Koeberle V., Watcharin W., Bahr U., Chernikov V., Knobloch T., Petersen S., Huebner F., Ackermann H., Gelperina S., Kromen W., Hammerstingl R., Haupenthal J., Gruenwald F., Fiehler J., Zeuzem S., Kreuter J., Vogl T.J., Piiper A. Transferrin-Coated Gadolinium Nanoparticles as MRI Contrast Agent. // Mol Imaging Biol., 2013, 15 (2), 148-54.

48.     Mühlstein A., Gelperina S., Kreuter J. Development of nanoparticle-bound arylsulfatase B for enzyme replacement therapy of mucopolysaccharidosis VI. // Pharmazie, 2013, 68(7), 549-54.

49.    Watcharin W., Schmithals C., Pleli T., Köberle V., Korkusuz H., Huebner F., Zeuzem S., Korf HW., Vogl TJ., Rittmeyer C., Terfort A., Piiper A., Gelperina S., Kreuter J. Biodegradable human serum albumin nanoparticles as contrast agents for the detection of hepatocellular carcinoma by magnetic resonance imaging. // Eur J Pharm Biopharm, 2014, 87(1), 132-41. 

50.    Mühlstein A., Gelperina S., Shipulo E., Maksimenko O., Kreuter J. Arylsulfatase A bound to poly(butyl cyanoacrylate) nanoparticles for enzyme replacement therapy – physicochemical evaluation. // Pharmazie, 2014, 69, 518-524.

51.    Халанский А.С., Кондакова Л.И., Гельперина С.Э. Перевиваемый штамм глиомы крысы 101.8. II. Использование в качестве модели для экспериментальной терапии опухолей мозга. // Клиническая и экспериментальная морфология, 2014, 1, 50-59.

52.    Watcharin W., Schmithals C., Pleli T., Köberle V., Korkusuz H., Hübner F., Waidmann O., Zeuzem S., Korf HW., Terfort A., Gelperina S., Vogl TJ., Kreuter J., Piiper A. Detection of hepatocellular carcinoma in transgenic mice by Gd-DTPA- and rhodamine 123-conjugated human serum albumin nanoparticles in T1 magnetic resonance imaging. // J Control Release, 2015, 199, 63-71.

53.    Anshakova A.V., Yermolenko Yu.V., Konyukhov V.Yu., Polshakov V. I., Maksimenko O.O., Gelperina S.E. Intermolecular interactions in rifabutin-2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin-water solutions. // Russian Journal of Physical Chemistry A, 2015, 89(5), 797-801.

54.    Anshakova A.V., Ermolenko Y.V., Maksimenko O.O., Gelperina S.E., Konyukhov V.Y., Vinogradov E.V., Sedush N.G., Kurtikyan T.S., Zhokhov S.S., Polshakov V.I. Intermolecular interactions in rifabutin–2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin–water solutions, according to solubility data. // Russian Journal of Physical Chemistry A, 2016, 90 (5), 983–989.

55.    Ostrovskii K.P., Osipova N.S., Vanchugova L.V., Shipulo E.V., Maksimenko O.O., Gelperina S.E., Potapov V.D., Pereverzeva E.R., Treshchalin I.D. Efficacy of an Intravenous Form of Rifapentine in a Model of Experimental Tuberculosis in Mice. // Pharmaceutical Chemistry Journal, 2017, 51(7), 616-621.

56.    Ostrovskiy K.P., Pereverzeva E.R., Treshchalin I.D., Osipova N.S., Treshchalin M.I., Voznyakovskaya E.V., Balabanyan V.Yu., Maksimenko O.O., Gelperina S.E. Toxicological Evaluation of Intravenous Formulation of Rifapentine. // Antibiotics and Chemotherapy, 2016, 61, 15-21.

57.    Zybina, A.M., Kulichenkova K.N., Balabanyan V.Yu., Gelperina S.E., Abbasova K.R. The influence of P-glycoprotein on the transport of anticonvulsants in the brain. // Biomedicine, 2016, 4, 77-85.

58.    Schuster T., Mühlstein A., Yaghootfam C., Maksimenko O., Shipulo E., Gelperina S., Kreuter J., Gieselmann V., Matzner U. Potential of surfactant-coated nanoparticles to improve brain delivery of arylsulfatase A. // J Control Release, 2017, 253, 1-10.

59.    Ermolenko Y., Anshakova A., Osipova N., Kamentsev M., Maksimenko O., Balabanyan V., Gelperina S. Simultaneous determination of rifabutin and human serum albumin in pharmaceutical formulations by capillary electrophoresis. // J Pharmacol Toxicol Methods, 2017, 85, 55-60.

60.    Malinovskaya Y., Melnikov P., Baklaushev V., Gabashvili A., Osipova N., Mantrov S., Ermolenko Y., Maksimenko O., Gorshkova M., Balabanyan V., Kreuter J., Gelperina S. Delivery of doxorubicin-loaded PLGA nanoparticles into U87 human glioblastoma cells. // Int J Pharm, 2017, 524, 77–90.

61.    Ostrovskii K.P., Osipova N.S., Vanchugova L.V., Shipulo E.V., Maksimenko O.O., Gelperina S.E., Potapov V.D., Pereverzeva E.R., Treshchalin I.D. Efficacy of an Intravenous Form of Rifapentine in a Model of Experimental Tuberculosis in Mice. // Pharmaceutical Chemistry Journal, 2017, 51(7), 616-621.

62.    Avdeeva O.I., Makarova M.N., Maksimenko O.O., Osipova N.S., Balabanyan V.Yu., Gelperina S.E. The safety assessment of rifabutin nanoformulations. // Pharmacy, 2018, 67(5), 48-56.

63.    Zybina A., Anshakova A., Malinovskaya J., Melnikov P., Baklaushev V., Chekhonin V., Maksimenko O., Titov S., Balabanyan V., Kreuter J., Gelperina S., Abbasova K. Nanoparticle-based delivery of carbamazepine: a promising approach for the treatment of refractory epilepsy. // Int J Pharm, 2018, 547, 10-23.

64.    Pereverzeva E., Treschalin I., Treschalin M., Arantseva D., Ermolenko Y., Kumskova N., Maksimenko O., V. Balabanyan, Kreuter J., Gelperina S. Toxicological study of doxorubicin-loaded PLGA nanoparticles for the treatment of glioblastoma. // Int J Pharm, 2019, 554, 161-178.